藥用月桂氮卓酮報價-科研輔料

藥用月桂氮卓酮報價-科研輔料

二元或多元促透劑。隨著促透劑開發(fā)品種的增多及有關研究的延伸，一些天然與合成促透劑復合而成一元或多元的促透劑也進入研究視野，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，按一定比例配成的多元促透劑可以達到單一促透劑*的效果，但前者并非都比后者好，主要還是與藥物的溶解性等理化性質(zhì)有關。

熾灼殘渣 取本品2.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1％。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

1.不宜與強酸性藥物配伍。
2.如與毒性較大的藥物配伍，應進行該新配方的藥理、毒理實驗以及臨床驗證。
3.不可與凡士林、石蠟等烴類化合物配合使用，因可降低或失去助滲透作用。

【化學名】1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮 [1]（氮酮，Azone）
【性狀】無色透明的粘稠液體，幾乎無臭，無味。在無水乙醇、醋酸乙酯、、苯及環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶。
【應用】本品為非極性透皮促進劑，它可使角質(zhì)軟化，增強通透性，使藥物透過皮膚屏障，提高局部或全身血藥濃度，提高制劑生物利用度。對親脂性親水性藥物均有透皮促進作用。毒性低，口服LD50>7g/kg。
【注意】不宜與強酸或凡士林配伍，以免降效。

本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應為97.0%～102.0%。　　【性狀】本品為無色透明的黏稠液體。　　本品在無水乙醇、乙酸乙酯、苯或環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶?！　∠鄬γ芏?   本品的相對密度（通則0601）為0.906～0.926?！　≌酃饴?   本品的折光率（通則0622）為1.470～1.473?！　○ざ?   本品的運動黏度（通則0633*法），毛細管內(nèi)徑1.2mm±0.05mm，在25℃時為32～34mm2/s?！　?strong>【鑒別】（1）取本品2ml，加甲醇2ml，加1mol/L鹽酸羥胺溶液（臨用新制）1ml，加氫氧化鉀1粒，置水浴上加熱，放冷，加三氯化鐵試液1滴，搖勻，再置水浴上加熱，溶液顯棕紫色?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集48圖）一致?！　?strong>【檢查】酸堿度    取本品5ml，加中性乙醇5ml，溫熱使溶解，放冷，溶液遇石蕊試紙應顯中性反應?！　〖簝?nèi)酰胺與有關物質(zhì)    取本品約0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取己內(nèi)酰胺對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第三法）試驗，用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為100℃，維持1分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至240℃，維持至主峰保留時間的2倍；檢測器溫度為300℃；進樣口溫度為250℃。取對照品溶液注入氣相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%，再精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，與己內(nèi)酰胺保留時間一致的雜質(zhì)峰的峰面積不得大于對照品溶液主峰面積（0.1%），其他雜質(zhì)峰按面積歸一法計算，單個雜質(zhì)不得過1.5%，總雜質(zhì)不得過3.0%。　　溴化物    取本品1.0g，加水10ml，充分振搖，加鹽酸3滴與1ml，邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液（臨用新配）3滴，層如顯色，與標準溴化鉀溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀0.1489g，加水使溶解成100ml，搖勻）1.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.1%）?！　胱茪堅?   取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%?！　≈亟饘?   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。