王伊
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環(huán)甲基硅酮藥用級(jí)輔料,品質(zhì)穩(wěn)定可靠
對(duì)氨基水楊酸鈉藥用級(jí)原料藥,廠家直發(fā)
桉油藥用級(jí)原料藥,全國(guó)發(fā)貨,品質(zhì)穩(wěn)定可靠
醋酸潑尼松藥用級(jí)原料藥,國(guó)字號(hào)標(biāo)準(zhǔn)
茶油藥用級(jí)原料藥,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
| CAS號(hào) | 16773-42-5 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C7H10ClN3O3 | 規(guī)格 | 15kg/桶 |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書(shū) | GMP證書(shū) |
原料藥奧硝唑CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
性狀:本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭;遇光顏色逐漸變黃。
溶解性:乙醇中易溶,水中略溶。熔點(diǎn):86~90℃
【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加乙醇10ml,振搖使溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色或黃綠色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
氯化物 取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。
硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。
銨鹽 取本品67mg,依法檢查(通則0808),應(yīng)符合規(guī)定(0.03%)。
有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液 取本品,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。
對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含0.5μg的溶液,搖勻。
對(duì)照品溶液 取雜質(zhì)Ⅰ對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液 取供試品溶液適量,加熱回流1小時(shí),放冷,取此溶液與上述對(duì)照品溶液1∶1混合,搖勻。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6mm×250mm, 5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以甲醇-水(20∶80)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為318nm;進(jìn)樣體積20μl。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,奧硝唑峰的保留時(shí)間約為24分鐘,雜質(zhì)Ⅰ峰、熱降解產(chǎn)物1峰(相對(duì)保留時(shí)間約為0.28)、熱降解產(chǎn)物2峰(相對(duì)保留時(shí)間約為0.56)、奧硝唑峰各峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的1.5倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與雜質(zhì)Ⅰ峰保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.2%,其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%)。
紫外光譜鑒別:乙醇待測(cè)液,230nm、312nm 最大吸收峰,262nm 最小吸收峰
紅外圖譜鑒別:紅外吸收?qǐng)D譜與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品匹配
原料藥奧硝唑CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
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