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藥用聚山梨酯80輔料吐溫80生產廠家有資質

參   考   價: ¥ 35

訂  貨  量: ≥1 Kg

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌西安眾森

廠商性質經銷商

所  在  地西安市

更新時間:2023-11-06 10:26:48瀏覽次數:843次

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王伊

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產地 國產 級別 藥用級
藥用聚山梨酯80輔料吐溫80生產廠家有資質
  【類別】藥用輔料,增溶劑、乳化劑和蛋白穩(wěn)定劑等。

  【貯藏】遮光,密封保存。

藥用聚山梨酯80輔料吐溫80生產廠家有資質

  [9005-65-6]


  本品系油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。


  【性狀】本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體。


  本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在礦物油中極微溶解。


  相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.06~1.09。


  黏度本品的運動黏度(通則0633第一法),在25℃時(毛細管內徑為2.0~2.5mm)為350~550mm2/s。


  酸值取本品10g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml使溶解,附回流冷凝器煮沸10分鐘,放冷,加酚酞指示液5滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值(通則0713)不得過2.0。


  羥值本品的羥值(通則0713)為65~80。


  碘值本品的碘值(通則0713)為18~24。


  過氧化值本品的過氧化值(通則0713)不得過10。


  皂化值本品的皂化值(通則0713)為45~55。


  【鑒別】(1)取本品的水溶液(l→20)5ml,加*試液5ml,煮沸數分鐘,放冷,用稀鹽酸酸化,顯乳白色渾濁。


  (2)取本品的水溶液(1→20),滴加溴試液,溴試液即褪色。


 ?。?)取本品6ml,加水4ml混勻,呈膠狀物。


 ?。?)取本品的水溶液(1→20)10ml,加硫氰酸鈷銨溶液(取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g,加水溶解成100ml)5ml,混勻,再加5ml,振搖混合,靜置后,層顯藍色。


  【檢查】酸堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。


  顏色取本品10ml,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml,加水至10ml比較,不得更深。


  乙二醇和二甘醇取本品約4g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液(取1,3-丁二醇適量,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液)1.0ml,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇對照品適量,精密稱定,加無水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的溶液,作為對照品貯備液;精密量取對照品貯備液1.0ml與內標溶液1.0ml,置100ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密量取對照品溶液1.0ml,置10ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為40℃,以每分鐘10℃的速率升溫至60℃,維持5分鐘后,以每分鐘5℃的速率升溫至110℃,維持5分鐘,再以每分鐘15℃的速率升溫至170℃,維持5分鐘,再以每分鐘35℃的速率升溫至280℃,維持30分鐘(根據樣品殘留情況可調整時間)。進樣口溫度為270℃,氫火焰離子化檢測器溫度為290℃。精密量取靈敏度溶液1μl,進樣,調節(jié)檢測靈敏度使乙二醇、二甘醇峰高的信噪比均大于10;另精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,分別進樣,記錄色譜圖。按內標法以峰面積計算,乙二醇、二甘醇均不得過0.01%。


  環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)取本品約lg,精密稱定,置頂空瓶中,精密加水1.0ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。精密量取環(huán)氧乙烷水溶液對照品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液,作為環(huán)氧乙烷對照品溶液。另取二氧六環(huán)對照品適量,精密稱定,用水制成每lml中約含20μg的溶液,作為二氧六環(huán)對照品溶液。取本品約lg,精密稱定,置頂空瓶中,精密加環(huán)氧乙烷對照品溶液與二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml,密封,搖勻,作為對照溶液。精密量取環(huán)氧乙烷對照品溶液及二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml置頂空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml,密封,搖勻,作為系統適用性試驗(靈敏度)溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚二甲基硅氧烷為固定液,起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至180℃,然后以每分鐘30℃的速率升溫至230℃,維持5分鐘(根據分離情況調整時間)。進樣口溫度為150℃,氫火焰離子化檢測器溫度為250℃,頂空平衡溫度為70℃,平衡時間45分鐘。取系統適用性試驗(靈敏度)溶液頂空進樣,調節(jié)檢測靈敏度使環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰高的信噪比均大于10,乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對照溶液頂空進樣,重復進樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對標準偏差應不得過15%,二氧六環(huán)峰面積的相對標準偏差應不得過10%,按標準加入法計算,含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%,含二氧六環(huán)不得過0.001%。

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