藥用恩丹西酮原料CDE備案CP20藥典標準

　　鹽酸恩丹西酮，藥品，主要成分是1，2，3，9-四氫-9-甲基-3-[（2-甲基咪唑-1-基）甲基-4-氧代咔唑鹽酸鹽二水合物。按干燥品計算，含C18H19N3·HCl應(yīng)為98.0-102.%，是止吐藥，用于放、化療引起的嘔吐。

　　藥品名稱鹽酸恩丹西酮

　　外文名ONDANSETRONI HYDROCHLORIDUM

　　漢語拼音yán suānēn dān xītóng

　　商品名樞丹

　　標準號WS-229（x-189）-94

　　性狀

　　白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭。在甲醇中易溶，在水中略溶，在丙酮中微溶；在鹽酸溶液（0.1mol/L）中略溶。熔點本品的熔點為175～180℃，熔融時同時分解（中國藥典1990年版二部附錄15頁）。

　　鑒別

　　1）取本品，加鹽酸液（0.1mol/L）制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在209、248、267、310nm波長處有最大吸收。（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（中國藥典1990年版二部附錄26頁）。（3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)（中國藥典1990年版二部附錄39頁）。

　　方法

　　含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。系統(tǒng)適用性試驗用腈基鍵合硅膠為填充劑，以0.02mol/LNaH2PO4溶液（用NaOH調(diào)PH至5.4）-乙腈（50∶50）為流動相，檢測波長310nm，理論板數(shù)按鹽酸恩丹西酮峰計算應(yīng)不低于1500。測定法取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100μg的溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，量取峰面積；另取干燥至恒重的鹽酸恩丹西酮對照品，同法測定，按外標法計算，即得。

　　注意：1、胃腸道梗阻者及對過敏者禁用2、孕婦及哺乳期婦女慎用。

　　劑量：片劑，口服，每次8mg（以恩丹西酮計），一日三次。注射液，每次8mg，于化療前15分鐘和放療后4小時、8小時靜脈注射。

　　標示量：

　　類別：止吐藥，用于放、化療引起的，嘔吐。

　　制劑：片劑，口服，每次8mg（以恩丹西酮計），一日三次。注射液，每次8mg，于化療前15分鐘和放療后4小時、8小時靜脈注射。

　　規(guī)格：

　　貯藏：遮光，密閉保存。

　　有效期：暫定二年。

藥用恩丹西酮原料CDE備案CP20藥典標準