王伊
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麻油藥用級(jí)輔料,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
葡甲胺藥用級(jí)原料藥,全國(guó)發(fā)貨,廠家直發(fā)
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醫(yī)用林可霉素原料用途抗生素國(guó)藥準(zhǔn)字現(xiàn)貨
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;有微臭或特殊臭。
本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。
【鑒別】(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。
供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液。
對(duì)照品溶液取林可霉素對(duì)照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液取林可霉素對(duì)照品與克林霉素對(duì)照品適量,加甲醇制成每1ml中各約含10mg的混合溶液。
色譜條件釆用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-甲酸(1.5∶1)為展開(kāi)劑。
測(cè)定法吸取上述三種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開(kāi)后,晾干,置碘蒸氣中顯色。
系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個(gè)清晰分離的斑點(diǎn)。
結(jié)果判定供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)的位置和顏色相同。
?。?)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與林可霉素對(duì)照品的圖譜一致(糊法)(通則0402)。
?。?)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
以上(1)、(2)兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。
【檢查】結(jié)晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應(yīng)符合規(guī)定。
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為3.0~5.5。
溶液的澄清度與顏色取本品5份,各2.0g,分別加水5ml使溶解,溶液應(yīng)澄清;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。
有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液取本品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含林可霉素4mg的溶液。
對(duì)照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至6.1)-甲醇(1∶1)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為214nm;進(jìn)樣體積10μl。
系統(tǒng)適用性要求供試品溶液色譜圖中,林可霉素峰保留時(shí)間約為16分鐘,林可霉素峰與林可霉素B峰(與林可霉峰相對(duì)保留時(shí)間約為0.4~0.7)間的分離度應(yīng)大于2.6。林可霉素峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求。
測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。
限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,除林可霉素B峰外,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍(2.0%),小于對(duì)照溶液主峰面積0.05倍的峰忽略不計(jì)。
林可霉素B照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液取本品適量(約相當(dāng)于林可霉素50mg),精密稱(chēng)定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素2mg的溶液。
醫(yī)用林可霉素原料用途抗生素國(guó)藥準(zhǔn)字現(xiàn)貨
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