王伊
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麻油藥用級(jí)輔料,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
葡甲胺藥用級(jí)原料藥,全國(guó)發(fā)貨,廠家直發(fā)
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
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藥用級(jí)雙氯芬酸鉀原料GMP現(xiàn)貨CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
【鑒別】(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集698圖)一致?! 。?)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過(guò),濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)?! 。?)本品顯鉀鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)?! 緳z查】酸堿度 取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查(通則0631),pH值應(yīng)為6.5~8.0。 甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取此溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在440nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得大于0.05?! ÷然?nbsp; 取本品0.50g,加水48ml,微溫使溶解,放冷,緩緩加入稀硝酸2ml,邊加邊攪拌,濾過(guò),取續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照溶液比較,不得更深(0.02%)?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定?! 」┰嚻啡芤?nbsp; 取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液?! ?duì)照溶液 精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液?! ∠到y(tǒng)適用性溶液 取雙氯芬酸鉀適量,用水溶解并制成每1ml中約含1mg的溶液,將溶液暴露于紫外光燈(254nm)下照射15分鐘?! ∩V條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-4%冰醋酸溶液(65∶35)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm;進(jìn)樣體積20μl?! ∠到y(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,雙氯芬酸峰與其相對(duì)保留時(shí)間約0.8處雜質(zhì)峰之間的分離度應(yīng)大于6.0。 測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的2倍?! ∠薅?nbsp; 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.2%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2.5倍(0.5%)?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,置105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)?! ≈亟饘?nbsp; 取本品2.0g,加水45ml,微溫使溶解,放冷,緩緩加入稀鹽酸5ml,邊加邊攪拌,濾過(guò),取續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
藥用級(jí)雙氯芬酸鉀原料GMP現(xiàn)貨CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
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