藥用硫礦粉原料國藥準字GMP資質(zhì)齊全

【鑒別】（1）本品燃燒時火焰為藍色，并有二氧化硫的刺激性臭氣?！　。?）取本品約10mg，加*試液5ml，加熱使溶解，放冷，加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液（1→100），顯藍紫色。　　【檢查】酸度   取本品1.0g，加水25ml，強力振搖后，加酚酞指示液數(shù)滴與*滴定液（0.1mol/L）0.10ml，應(yīng)顯淡紅色?！　〖毝?nbsp;  取本品10.0g，用八號篩過篩，如有結(jié)塊，可將團塊輕輕拍碎后過篩。通過八號篩的粉末不得少于85.0%?！　胱茪堅?nbsp;  不得過0.2%（通則0841）?！　∩辂}   取本品0.50g，加氨試液15ml，浸漬3小時，濾過；分取濾液5ml，置水浴上蒸干后，加硝酸1ml，再蒸干，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0012%）?！　　竞繙y定】取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥4小時后，取約35mg，精密稱定，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，以*試液5ml與水10ml為吸收液，俟燃燒完畢后，將置冰浴中冷卻并時時振搖約20分鐘，使生成的煙霧吸收后，煮沸2分鐘，放冷，加入酚酞指示液2滴，用*滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml*滴定液（0.1mol/L）相當于1.603mg的S?！　　绢悇e】殺蟲藥?！　　举A藏】密封保存?！　　局苿苛蜍浉?/pre>
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