左氧氟沙星藥用級(jí)原料質(zhì)量保障現(xiàn)貨供應(yīng)

　　【鑒別】（1）取本品與氧氟沙星對(duì)照品適量，分別加右氧氟沙星項(xiàng)下的流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含0.01mg與0.02mg的溶液，作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照右氧氟沙星項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留時(shí)間一致。

　?。?）取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定，在226nm與294nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在263nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。

　?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集1128圖）一致。

　　【檢查】酸堿度取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為6.8～8.0。

　　溶液的澄清度取本品5份，分別加水制成每1ml中含5mg的溶液，溶液均應(yīng)澄清；如顯渾濁，與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。

　　吸光度取本品5份，分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，均不得過(guò)0.1。

　　有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

　　供試品溶液取本品，精密稱(chēng)定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。

　　對(duì)照溶液精密量取供試品溶液適量，用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液。

　　雜質(zhì)A對(duì)照品溶液取雜質(zhì)A對(duì)照品約15mg，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，加6mol/L氨溶液1ml與水適量使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

　　系統(tǒng)適用性溶液取左氧氟沙星對(duì)照品、環(huán)丙沙星對(duì)照品和雜質(zhì)E對(duì)照品各適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星1.0mg、環(huán)丙沙星和雜質(zhì)E各5μg的混合溶液。

　　靈敏度溶液精密量取對(duì)照溶液適量，用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.2μg的溶液。

　　色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以醋酸銨高氯酸鈉溶液（取醋酸銨4.0g和高氯酸鈉7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.2）-乙腈（85∶15）為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，按下表進(jìn)行線性梯度洗脫；流速為每分鐘1ml；柱溫為40℃；檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm和238nm；進(jìn)樣體積10μl。

左氧氟沙星藥用級(jí)原料質(zhì)量保障現(xiàn)貨供應(yīng)