藥用級(jí)阿司匹林原料GMP現(xiàn)貨CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)

　　【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。

　　（2）取本品約0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘后，放冷，加過(guò)量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。

　　（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集5圖）一致。

　　【檢查】溶液的澄清度取本品0.50g，加溫?zé)嶂良s45℃的碳酸鈉試液10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清。

　　游離水楊酸照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。臨用新制。

　　溶劑1%冰醋酸的甲醇溶液。

　　供試品溶液取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加溶劑適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻。

　　對(duì)照品溶液取水楊酸對(duì)照品約10mg，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，加溶劑適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻。

　　色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-*-冰醋酸-水（20：5：5：70）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為303nm；進(jìn)樣體積10μl。

　　系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按水楊酸峰計(jì)算不低于5000。阿司匹林峰與水楊酸峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

　　測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。

　　限度供試品溶液色譜圖中如有與水楊酸峰保留時(shí)間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過(guò)0.1%。

　　易炭化物取本品0.50g，依法檢查（通則0842），與對(duì)照液（取比色用氯化鈷液0.25ml、比色用重鉻酸鉀液0.25ml、比色用硫酸銅液0.40ml，加水使成5ml）比較，不得更深。

　　有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

　　溶劑1%冰醋酸的甲醇溶液。

　　供試品溶液取本品約0.1g，置10ml量瓶中，加溶劑適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻。

　　對(duì)照溶液精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻。

　　水楊酸對(duì)照品溶液見(jiàn)游離水楊酸項(xiàng)下對(duì)照品溶液。

　　靈敏度溶液精密量取對(duì)照溶液1ml，置10ml量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻。

　　色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-*-冰醋酸-水（20：5：5：70）為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，按下表進(jìn)行梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為276nm；進(jìn)樣體積10μl。

藥用級(jí)阿司匹林原料GMP現(xiàn)貨CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)