呋塞米原料醫(yī)用級輔料GMP廠家現(xiàn)貨

　　【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無臭。

　　本品在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。

　　熔點本品的熔點(通則0612)為208～213℃，熔融時同時分解。

　　吸收系數(shù)取本品，精密稱定，加0.4%*溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在271nm的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)（）為565～595。

　　【鑒別】(1)取本品約25mg，加水5ml，滴加*試液使恰溶解，加硫酸銅試液1～2滴，即生成綠色沉淀。

　　(2)取本品25mg，置試管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml，即顯綠色，漸變深紅色。

　　(3)取本品，加0.4%*溶液制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定，在228nm、271nm與333nm的波長處有最大吸收。

　　(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集184圖)一致。

　　【檢查】堿性溶液的澄清度與顏色取本品0.50g，加*試液5ml溶解后，加水5ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較，不得更深。

　　氯化物取本品2.0g，加水100ml，充分振搖后，濾過；取濾液25ml，依法檢查(通則0801)，與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.014%)。

　　硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液25ml，依法檢查(通則0802)，與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.04%)。

　　有關(guān)物質(zhì)避光操作。取本品，加混合溶劑[取冰醋酸22ml，加乙腈-水(1：1)至1000ml，混勻]溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用混合溶劑定量稀釋制成每1ml中含10μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相測定法(通則0512)試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以水-*-冰醋酸(70：30：1)為流動相，檢測波長為272nm。理論板數(shù)按呋塞米峰計算不低于4000。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍，供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.2%)，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(通則0831)。

　　熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。

　　重金屬取本品0.50g，依法檢查(通則0821第三法)，含重金屬不得過百萬分之二十。

　　砷鹽取本品1.0g，加氫氧化鈣lg混合，加水少量，攪拌均勻，先以小火加熱，再熾灼至灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查(通則0822第一法)，應符合規(guī)定(0.0002%)

　　【含量測定】取本品約0.5g，精密稱定，加乙醇30ml，微溫使溶解，放冷，加甲酚紅指示液4滴與麝香草酚藍指示液1滴，用*滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫紅色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當于33.07mg的C12H11ClN2O5S。

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