藥用級氯霉素原料藥CP20藥典標準現(xiàn)貨

【鑒別】?。?）取本品10mg，加稀乙醇1ml溶解后，加1%氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg，置水浴上加熱10分鐘，傾取上清液，加苯甲酰氯約0.1ml，立即強力振搖1分鐘，加三氯化鐵試液0.5ml與2ml，振搖，水層顯紫紅色。如按同一方法，但不加鋅粉試驗，應不顯色。　?。?）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集507圖）一致?！　　緳z查】　結晶性　 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規(guī)定?！　∷釅A度　取本品，加水制成每1ml中含25mg的混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5-7.5。　　有關物質(zhì)　照高效液相色譜法（通則0512）測定。　　供試品溶液　取本品適量，精密稱定，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解后，用流動相定量稀釋制成每lml中含0.5mg的溶液。　　雜質(zhì)對照品溶液　取氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品適量，精密稱定，加甲醇適量（每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml）使溶解，用流動相定量稀釋制成每lml中含氯霉素二醇物5µg 與對硝基苯甲醛3µg 的混合溶液。　　系統(tǒng)適用性溶液　取氯霉素對照品、氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品各適量，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解，用流動相稀釋制成每lml中各含50µg 的溶液?！　∩V條件　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000ml，再加三乙胺5ml，混勻，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5）-甲醇（68∶32）為流動相；檢測波長為277nm；進樣體積為10µl。　　系統(tǒng)適用性要求　系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，各相鄰峰之間的分離度均應符合要求?！　y定法　精密量取供試品溶液與雜質(zhì)對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖?！　∠薅取“赐鈽朔ㄒ苑迕娣e計算，含氯霉素二醇物不得過1.0%，含對硝基苯甲醛不得過0.5%。　　殘留溶劑　照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定。　　供試品貯備液　取本品約0.5g，精密稱定，置10ml量瓶中，加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度，搖勻。　　供試品溶液　精密量取供試品貯備液2ml置頂空瓶中，再精密加二甲基亞砜1ml，搖勻，密封。　　對照品貯備液　取氯苯約36mg、乙醇約500mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加二甲基亞砜稀釋至刻度，搖勻。　　對照品溶液　精密量取對照品貯備液1ml置頂空瓶中，精密加供試品貯備液2ml，搖勻，密封?！　∠到y(tǒng)適用性溶液　精密量取對照品貯備液1ml置頂空瓶中，再精密加二甲基亞砜2ml，搖勻，密封?！　∩V條件　以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為40℃，維持10分鐘，再以每分鐘10℃的速率升至200℃，維持4分鐘；進樣口溫度為250℃；檢測器溫度為300℃；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時間為45分鐘?！　∠到y(tǒng)適用性要求　系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，洗脫順序依次為：乙醇、氯苯，各色譜峰之間的分離度應符合要求；對照品溶液色譜圖中，計算數(shù)次連續(xù)進樣結果，相對標準偏差不得過5.0%?！　y定法　取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖?！　∠薅取“礃藴始尤敕ㄒ苑迕娣e計算，乙醇與氯苯的殘留量均應符合規(guī)定?！　「稍锸е亍∪”酒?，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。　　熾灼殘渣　不得過0.1%（通則0841）。　　【含量測定】　照高效液相色譜法（通則0512）測定。　　供試品溶液　取本品適量，精密稱定，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，搖勻。　　對照品溶液　取氯霉素對照品適量，精密稱定，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，搖勻?！　∠到y(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求　見有關物質(zhì)項下?！　y定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算?！　　绢悇e】　酰胺醇類抗生素。　　【貯藏】　密封保存?！　　局苿俊。?）氯霉素片　（2）氯霉素膠囊?。?）氯霉素眼膏?。?）氯霉素滴耳液?。?）氯霉素滴眼液

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