藥用級(jí)苯甲酸原料輔料藥資質(zhì)批文 藥典標(biāo)準(zhǔn)

　　【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；質(zhì)輕；無(wú)臭或微臭；在熱空氣中微有揮發(fā)性；水溶液顯酸性反應(yīng)。

　　熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612）為121～124.5℃。

　　【鑒別】（1）取本品約0.2g，加0.4%*溶液15ml，振搖，濾過(guò)，濾液中加三氯化鐵試液2滴，即生成赭色沉淀。

　?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集233圖）一致。

　　【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色取本品5.0g，加乙醇溶解并稀釋至100ml，溶液應(yīng)澄清無(wú)色。

　　鹵化物和鹵素照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定。本實(shí)驗(yàn)所用的玻璃儀器使用前必須用500g/L硝酸溶液浸泡過(guò)夜，用水清洗后裝滿水，以保證無(wú)氯元素。

　　溶液A取本品6.7g置100ml量瓶中，加1mol/L*溶液40ml與乙醇50ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述溶液10ml，加2mol/L*溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g，置水浴上加熱10分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液置25ml量瓶中，濾渣用乙醇洗滌3次，每次2ml，洗液并入濾液中，用水稀釋至刻度。

　　溶液B空白溶液，制備方法同溶液A。

　　標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液精密量取0.132%（W/V）氯化鈉溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度。臨用新制。

　　硫酸鐵銨溶液取硫酸鐵銨30g，加硝酸40ml，振搖，用水稀釋至100ml，濾過(guò)，取續(xù)濾液。避光保存。

　　測(cè)定法取溶液A、溶液B、標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液與水各10ml，分別置25ml量瓶中，各加硫酸鐵銨溶液5ml，搖勻，滴加硝酸2ml（邊加邊振搖），再各加溶液5ml，振搖，用水稀釋至刻度，在20℃水浴中放置15分鐘。在460nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定溶液A（以溶液B為空白）與標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液（以水為空白）的吸光度。

　　限度溶液A的吸光度不得大于標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液的吸光度（0.03%）。

　　易氧化物取水100ml，加硫酸1.5ml，煮沸后，滴加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）適量，至顯出的粉紅色持續(xù)30秒鐘不消失，趁熱加本品1.0g，溶解后，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，應(yīng)顯粉紅色，并在15秒鐘內(nèi)不消失。

　　易碳化物取本品0.50g，加硫酸［含H2SO4 94.5%～95.5%（g/g）］5ml振搖，放置5分鐘，與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，不得更深。

　　熾灼殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%（通則0841）。

　　重金屬取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量，使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

　　【含量測(cè)定】取本品約0.25g，精密稱定，加中性稀乙醇（對(duì)酚酞指示液顯中性）25ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用*滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml*滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于12.21mg的C7H6O2。

　　【類別】消毒防腐藥。

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