藥用級八角茴香油植物提取物 CDE備案現(xiàn)貨

　　【檢查】乙醇中不溶物取本品1ml，加90%乙醇3ml，應溶解成澄清液體。

　　重金屬取本品2.0g，依法檢查（通則0821第二法），不得過5mg/kg。

　　【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以聚乙二醇20000（PEG-20M）為固定相的毛細管柱（內(nèi)徑為0.53mm，柱長為30m，膜厚度為1μm）；柱溫為程序升溫∶初始溫度為70℃，保持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至200℃，保持5分鐘；分流進樣，分流比為10∶1。理論板數(shù)按環(huán)己酮峰計算應不低于50000。

　　校正因子測定取環(huán)己酮適量，精密稱定，加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液，作為內(nèi)標溶液。另取反式茴香腦對照品60mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，計算校正因子。

　　測定法取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，作為供試品溶液。吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。

　　本品含反式茴香腦（C10H12O）不得少于80.0%。

　　【貯藏】遮光，密封，置陰涼處。

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