王伊
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藥用級(jí)海藻酸鈉阻滯劑COA質(zhì)檢單隨行現(xiàn)貨CP
醫(yī)用級(jí)十六十八醇輔料阻滯劑件起訂資質(zhì)齊全
醫(yī)用十八醇輔料阻滯劑CDE現(xiàn)貨cp2020藥典
| CAS號(hào) | [112-92-5] | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C18H38O | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
| 證書 | GMP證書 |
藥用級(jí)十八醇輔料藥阻滯劑 CDE備案登記
C18H38O 270.49 [112-92-5] 本品為以十八醇為主的固體醇混合物。含十八醇(C18H38O)不得少于95.0%?! 拘誀睢俊”酒窞榘咨勰?、顆粒、片狀或塊狀物;有油脂味,熔化后為透明的油狀液體?! ∪埸c(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為57~60℃。 酸值 本品的酸值(通則0713)不大于1.0?! ×u值 本品的羥值(通則0713)為197~217?! 〉庵怠∪”酒?.0g,加25ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0713),不大于2.0?! ≡砘怠∪”酒?0.0g,精密稱定,依法檢查(通則0713),不大于1.0。 【鑒別】 在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致?! 緳z查】 堿度 取本品3.0g,加無水乙醇25ml,加熱使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得顯紅色?! ∫掖既芤旱某吻宥扰c顏色 取本品0.50g,加乙醇20ml,加熱使溶解,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量,用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),用50%氰丙基苯基‐50%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,起始溫度為60℃,以每分鐘20℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃,檢測器溫度為280℃。取系統(tǒng)適用性溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰的分離度均不小于2.0。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法以峰面積計(jì)算,未知雜質(zhì)總量不得過1.0%;其他脂肪醇和未知雜質(zhì)總量不得過5.0%?! 胱茪?jiān)∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.05%?! ≈亟饘佟∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! 竞繙y定】 照氣相色譜法(通則0521)測定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以100%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十八醇峰計(jì)算不低于10000,十八醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求?! y定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十八醇對照品適量,用無水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算十八醇的含量,即得?! 绢悇e】 藥用輔料,阻滯劑和基質(zhì)等?! 举A藏】 密閉保存。
藥用級(jí)十八醇輔料藥阻滯劑 CDE備案登記
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