藥用級水合氯醛原料藥 CDE備案 CP藥典標準

本品為2,2,2-三氯-1,1-乙二醇。含C2H3Cl3O2不得少于99.0%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨驘o色透明的結晶；有刺激性特臭；在空氣中漸漸揮發(fā)?！　　　捐b別】取本品0.2g，加水2ml溶解后，加*試液2ml，溶液顯渾濁；加溫后成澄明的兩液層　　【檢查】酸度  取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.0。　　氯化物  取本品0.50g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）?！　〈己先纫胰?nbsp; 取本品1.0g，加水4ml與*試液2ml，搖勻，濾過，濾液加碘試液至顯深棕色，放置1小時，不得生成黃色結晶性沉淀?！　胱茪堅?nbsp; 不得過0.1%（通則0841）?！　　竞繙y定】取本品約4g，精密稱定，加水10ml溶解后，精密加*滴定液（1mol/L）30ml，搖勻，靜置2分鐘，加酚酞指示液數(shù)滴，用硫酸滴定液（0.5mol/L） 滴定至紅色消失，再加鉻酸鉀指示液6滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定；自*滴定液（1mol/L）的體積（ml）中減去消耗硫酸滴定液（0.5mol/L）的體積（ml），再減去消耗硝酸銀滴定液（0.1mol/L）體積（ml）的2/15。每1ml*滴定液（1mol/L）相當于165.4mg的C2H3Cl3O2?！　　绢悇e】催眠藥、抗驚厥藥?！　　举A藏】密封保存。

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