CDE備案，藥用級(jí)氫氧化鋁原料藥，貨隨質(zhì)檢單本品為以氫氧化鋁為主要成分的混合物，可含有一定量的碳酸鹽，含氫氧化鋁[Al（OH）3]不得少于76.5%?！拘誀睢?nbsp; 本品為白色粉末；無(wú)臭。本品在水或乙醇中不溶；在稀無(wú)機(jī)酸溶液中溶解?！捐b別】  取本品約0.5g，加稀鹽酸10ml，加熱溶解后，顯鋁鹽的鑒別反應(yīng)。【檢查】  制酸力  取本品約0.12g，精密稱定，置250ml具塞錐形瓶中，精密加鹽酸滴定液（0.1mol/L）50ml，密塞，在37℃不斷振搖1小時(shí)，放冷，加溴酚藍(lán)指示液6～8滴。每1g消耗鹽酸滴定液（0.1mol/L）不得少于250ml。堿金屬碳酸鹽  取本品0.20g，加新沸過(guò)的冷水10ml，混勻后，濾過(guò)，濾液中加酚酞指示液2滴；如顯粉紅色，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉紅色應(yīng)消失。氯化物  取本品0.10g，加稀硝酸6ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀釋成20ml，濾過(guò)；分取濾液5ml，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.2%）。硫酸鹽  取本品0.10g，加稀鹽酸3ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀釋成50ml，濾過(guò)，取濾液25ml，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（1.0%） 。鎘  取本品0.50g兩份，一份中加硝酸4ml，煮沸溶解后，放冷，定量轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另一份中精密加標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液（精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎘1.0μg的溶液）1ml，同法操作，取續(xù)濾液作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法，在228.8nm 的波長(zhǎng)處分別測(cè)定，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002% ） 。汞  取本品1.0g兩份，分別置50ml量瓶中，一份中加鹽酸4ml搖勻后，加水25ml搖勻，加5%高錳酸鉀溶液0.5ml，搖勻，滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失，用水稀釋至刻度，混勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另一份中精密加標(biāo)準(zhǔn)汞溶液（精密量取汞單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含汞2.0μg的溶液）1ml，同法操作，取續(xù)濾液作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法，在253.6nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。重金屬  取本品1.0g，加鹽酸5ml，置水浴上蒸發(fā)至干，再加水5ml，攪勻，繼續(xù)蒸發(fā)至近干時(shí)，攪拌使成干燥的粉末，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水10ml，微溫溶解后，濾過(guò)，濾液中加水適量使成25ml，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。砷鹽  取本品0.20g，加稀硫酸10ml，煮沸，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，應(yīng)符合規(guī)定（0.001%）。【含量測(cè)定】  取本品約0.6g，精密稱定，加鹽酸與水各10ml，煮沸溶解后，放冷，定量轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；精密量取25ml，加氨試液中和至恰析出沉淀，再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml， 再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3～5分鐘，放冷，加二甲酚橙指示液1ml，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于3.900mg 的Al（OH）3?！绢悇e】  抗酸藥?！举A藏】  密封保存?！局苿?nbsp; （1）氫氧化鋁片 （2）氫氧化鋁凝膠  （3）復(fù)方氫氧化鋁片