阿司匹林是一種非處方藥，常用于緩解輕至中度疼痛、降低發(fā)熱以及抗血小板聚集。藥用級阿司匹林原料藥是指用于制藥工業(yè)生產(chǎn)阿司匹林制劑的原材料，具有藥用級別的純度和品質(zhì)要求。而醫(yī)藥級醫(yī)用可ＣＤＥ備案是指該藥物在醫(yī)藥領(lǐng)域取得了藥監(jiān)部門的注冊備案，具有合法銷售的資格。

目前，藥用級阿司匹林原料藥市場行情較為穩(wěn)定。由于阿司匹林具有廣泛的臨床應(yīng)用價值，市場需求量大，原料藥的銷售情況也相對較好。同時，阿司匹林是一種成熟的藥物，其生產(chǎn)技術(shù)和工藝已經(jīng)相對成熟，生產(chǎn)成本較低，所以其價格相對較為穩(wěn)定。

本品為２－（乙酰氧基）苯甲酸。按干燥品計算，含Ｃ９Ｈ８Ｏ４不得少于９９．５％。

【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解。

本品在乙醇中易溶，中溶解，在水或無水中微溶；在*溶液或碳酸鈉溶液中溶解，但同時分解。

【鑒別】（１）取本品約０．１ｇ，加水１０ｍｌ，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液１滴，即顯紫堇色。

（２）取本品約０．５ｇ，加碳酸鈉試液１０ｍｌ，煮沸２分鐘后，放冷，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。

（３）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集５圖）一致。

【檢查】溶液的澄清度　　取本品０．５０ｇ，加溫熱至約４５℃的碳酸鈉試液１０ｍｌ溶解后，溶液應(yīng)澄清。

游離水楊酸　　　照高效液相色譜法（通則０５１２）測定。臨用新制。

重金屬　　　取本品１．０　ｇ，加乙醇２３ｍｌ溶解后，加醋酸鹽緩沖液（ｐＨ３．５）２ｍｌ，依法檢查（通則０８２１第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

【含量測定】取本品約０．４ｇ，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）２０ｍｌ溶解后，加酚酞指示液３滴，用*滴定液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）滴定。每１ｍｌ*滴定液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）相當于１８．０２ｍｇ的Ｃ９Ｈ８Ｏ４。

【類別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥，抗血小板聚集藥。

【貯藏】密封，在干燥處保存。