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藥用級輔料棕櫚山梨坦別名司盤40 返回列表頁

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品牌西安天正

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更新時間：2022-07-27 15:28:27瀏覽次數(shù)：782次

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產品分類品牌分類

醫(yī)用輔料: 富馬酸高嶺土水溶性淀粉單硬脂酸甘油酯司盤85 司盤40 三油酸山梨坦棕櫚山梨坦油酸山梨坦樟腦羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯蜂蠟聚乙二醇2000 聚乙二醇6000 微晶蠟環(huán)甲基硅酮共聚維酮蜂蜜輕質碳酸鈣碳酸鈣枸櫞酸鉀黃原膠單雙硬脂酸甘油酯聚丙烯酸樹脂Ⅳ 聚丙烯酸樹脂Ⅲ 聚丙烯酸樹脂II 羥丙基倍他環(huán)糊精苯扎氯銨海藻酸鈉香草醛辛酸鈉單硬脂酸鋁麝香草酚滑石粉卡波姆甲基纖維素琥珀酸無水磷酸氫二鈉磷酸氫二鈉糖精鈉交聯(lián)聚維酮二丁基羥基甲苯山梨酸鉀氨丁三醇硬脂酸鈣三氯蔗糖苯甲酸葡萄糖酸氯己定山梨醇

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產品簡介

產地	國產	級別	藥用級

藥用級輔料棕櫚山梨坦別名司盤40
　本品為山梨坦與棕櫚酸形成酯的混合物，系山梨醇脫水，在堿性催化劑下，與棕櫚酸酯化而制得；或由山梨醇與棕櫚酸在180~280℃下直接酯化而制得。
　　【性狀】本品為淡黃色蠟狀固體；有輕微的異臭。
　　本品在無水乙醇或水中不溶。

詳情介紹

藥用級輔料棕櫚山梨坦別名司盤40

棕櫚山梨坦Zonglu ShanlitanSorbitan Palmitate　　[26266-57-9]

　　本品為山梨坦與棕櫚酸形成酯的混合物，系山梨醇脫水，在堿性催化劑下，與棕櫚酸酯化而制得；或由山梨醇與棕櫚酸在180~280℃下直接酯化而制得。

　　【性狀】本品為淡黃色蠟狀固體；有輕微的異臭。

　　本品在無水乙醇或水中不溶。

　　酸值本品的酸值（通則0713）應不大于8。

　　羥值本品的羥值（通則0713）應為275~305。

　　碘值本品的碘值（通則0713）應不大于10。

　　過氧化值本品的過氧化值（通則0713）應不大于5。

　　皂化值本品的皂化值（通則0713）應為140～150（皂化時間1小時）。

　　【鑒別】取本品約2g，置250ml燒瓶中，加乙醇100ml和3.5g，混勻。加熱回流2小時，加水約100ml，趁熱轉移至250ml燒杯中，置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水，繼續(xù)蒸發(fā)，直至無乙醇氣味，最后加熱水100ml，趁熱緩緩滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊試紙顯中性，記錄所消耗的體積，繼續(xù)滴加硫酸溶液（1→2）（約為上述消耗體積的10%），靜置使下層液體澄清。轉移上述溶液至500ml分液漏斗中，用正己烷提取3次，每次100ml，棄去正己烷層，取水層溶液，用10%溶液調節(jié)pH值至7.0，水浴蒸發(fā)至干，殘渣（如有必要，將殘渣研碎）加無水乙醇150ml，用玻棒攪拌，置水浴中煮沸3分鐘，將上述溶液置鋪有硅藻土的漏斗中，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml溶解，作為供試品溶液；另分別取異山梨醇33mg、1，4-去水山梨醇25mg與山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以丙酮-（50∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴硫酸溶液（1→2）至恰好濕潤，立即于200℃加熱至斑點清晰，冷卻，立即檢視，供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應與對照品溶液斑點相同。

　　【檢查】水分取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過1.5%。

　　熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.5%。

　　重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　【類別】藥用輔料，乳化劑和消泡劑等。

　　【貯藏】密閉保存。