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步入式恒溫恒濕試驗室

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  • 步入式恒溫恒濕試驗室

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  • 型號 JTYP-BL
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 其他
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更新時間:2021-08-18 16:16:42瀏覽次數(shù):472

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)品簡介:步入式藥品穩(wěn)定性試驗室是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存和運輸條件提供科學依據(jù),同時通過試驗建立藥品的有效期,適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。該設(shè)備*符合新版GMP規(guī)范要求,廣泛應用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機構(gòu)、大專院校、產(chǎn)企業(yè)實驗室等。

詳細介紹

 藥品穩(wěn)定性試驗箱介紹

 

用途:

藥品穩(wěn)定性試驗箱又名藥物穩(wěn)定性試驗箱、藥品穩(wěn)定性考察箱。其目的是為用戶在考察原料藥、藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、運輸及儲存條件提供科學的依據(jù)。主要用于制藥行業(yè)、中間體原料藥、藥物研發(fā)機構(gòu)、化工研料、食品研發(fā)及化妝品生產(chǎn)研發(fā)行業(yè)。為各大使用者及研發(fā)機構(gòu)提供可靠性的長期溫度、濕度、光照等三要素環(huán)境,突破現(xiàn)有國產(chǎn)恒溫恒濕箱無法長期運行的缺陷,藥品穩(wěn)定性試驗箱嚴格按照2010國家藥典及新版GMP的要求開發(fā)設(shè)計制造,是藥廠等藥物研發(fā)機構(gòu)GMP認證的設(shè)備。

生產(chǎn)制造執(zhí)行及符合標準:

嚴格按照2010版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造。

 

產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品參數(shù)內(nèi)容

型號

JTYP-BL-藥品穩(wěn)定性考察室系列

內(nèi)容積

2立方-250立方(可根據(jù)要求定制)

溫度范圍

0~65℃

濕度范圍

40~95%RH(加裝除濕裝置濕度可達20%RH以內(nèi))

溫度波動度

±0.5℃

溫度偏差

≤±2℃

濕度偏差

±3%RH

升溫時間

1~2℃/min

隆溫時間

0.5~1℃/min

制冷方式

雙壓縮機制冷雙系統(tǒng)

溫濕度控制器

彩色液晶觸摸屏顯示器

分辨率

溫度:±0.1℃濕度:±1%RH

輸入

溫度:Pt100濕度:電容式濕度傳感器

通訊功能

RS-485、RS-232

使用環(huán)境溫度

+5℃~+35℃

電源

AC380±10V50±0.5HZ三相五線制

 

 

 

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