安捷倫1290超高壓液相色譜-G6460三重四極桿質譜聯(lián)用儀
Agilent1290-6460超高壓三重四極桿液質聯(lián)用儀

某著明國際大藥企研發(fā)部因更換新的Waters XEVO TQ-S 進入市場。

2015年安裝，2019年12月22日更換新的Waters XEVO TQ-S，現(xiàn)已安排移好機，準備測試。

測試正常后包裝運輸清關，預計2020年3月20日左右到杭州。

超高效液相色譜串聯(lián)三重四級桿質譜聯(lián)用儀

1 基本原理

1.1 系統(tǒng)結構圖示意圖 離子源：將分析物中的中性化合物離子化，并將產(chǎn)生的離子在電場的作用下進入毛細管。 毛細管：離子導入通道，將離子源產(chǎn)生的離子傳輸進入質譜。同時，隔離外部的常壓與質譜內(nèi)部的 高真空。 離子光學組件：包括 Skimmer 1，八極桿以及 Lens 1和 Lens 2。進一步除去溶劑和中性分子，高效的 離子傳輸組件，并聚焦隨機運動的離子進入四極桿。 四極桿 1(MS1)和四極桿 2 (MS2)：質量過濾器，雙曲面的四極桿優(yōu)化離子傳輸和質譜分辯率?？梢?選擇讓某些質荷比的離子依次通過或者所有的離子全通過。 碰撞池（CC）：線性加速的高壓碰撞池。優(yōu)化質譜/質譜分裂，從而在一個短的駐留時間仍可消除交 叉干擾。六極桿設計有助于捕獲碎片離子。 檢測器：包括高能打拿極和電子倍增器。高增益，壽命長，線性范圍寬。 三重四極桿的真空系統(tǒng)由一個或兩個（僅 6490A 是 2 個）MS40+型號的前級機械油泵，以及一 個（G6410A/B和 G6420A）或兩個（G6430A，G6460A，G6490A）分子渦輪泵組成。 1.2 四極桿質量分析器的基本原理 四極桿分析器由四根棒狀電極組成，它們距離相等而且互相平行，這四個棒狀電極形成一個四 極電場。四極桿處于對角位置的兩根桿被連接在一起，其中一對桿之間施加電壓( )，同時 在另外一對桿上施加大小相同、極性相反的直流電壓和相位相反、振幅/頻率相同的射頻電壓( )。 Vdc為直流電壓，Vrf為射頻電壓。直流電壓與射頻電壓疊加在一起，且兩對電極的極性 不停進行快速切換，使得帶電離子震蕩通過四極桿。下圖是這種分析器的示意圖。 1.3 三重四極桿的工作方式 每個四極桿質量分析器有三種工作方式：離子全通過（True Total Ion，TTI）、掃描（SCAN） 和選擇離子監(jiān)測（SIM）。 離子全通過是指四極桿不施加直流電壓，這樣就不過濾離子，所有的帶電離子全都通過；掃描 是指在給定的質荷比范圍內(nèi)，依次采集每個質量數(shù)的信號；而選擇離子監(jiān)測模式，只是采集的 某個或某幾個質荷比的離子信號。 兩個四極桿在空間上串聯(lián)起來，就可以有多種工作方式。三重四極桿主要有如下幾種操作方式： 全掃描（Scan）、選擇離子監(jiān)測（SIM，Selected Ion Monitoring）、子離子掃描（Product Ion Scan）、 母離子掃描 (Precursor Ion Scan)、中性丟失掃描 (Netural Lost Scan)、中性獲得掃描（Netural Gain Scan）、多重反應監(jiān)測 (MRM，Multiple Reaction Monitoring)。 1.4 離子源技術和原理 安捷倫的直角噴霧離子源設計，霧化器與離子傳輸毛細管軸呈 90 度角，這樣大大減少了未 離子化的中性溶劑液滴進入到質譜中，從而降低了噪音，并保證毛細管和離子光路更干凈，更抗污 染。固定位置的霧化器在分析方法要求改變流速或流動相組成時，無需對霧化器位置進行繁復的調(diào) 整，大大提高了分析效率。 安捷倫的離子源包括高流量的高溫氮氣反吹干燥氣系統(tǒng)，可以加速噴霧的溶劑揮發(fā)，減少溶劑 簇和流動相附加離子，提高了譜圖的質量、靈敏度和重現(xiàn)性。在儀器不進樣分析（處于 Standby狀態(tài)） 時，仍然維持一定的干燥氣溫度和流量，可以避免用戶實驗室的空氣被吸入質譜的真空系統(tǒng)，極大 的減少了污染，降低了維護的周期。

超高效液相色譜串聯(lián)三重四級桿質譜聯(lián)用儀

技術指標：

安捷倫1290超高壓液相色譜-G6460三重四極桿質譜聯(lián)用儀

Agilent1290-6460超高壓三重四極桿液質聯(lián)用儀

G4220A 1290 Binary pump

G1316C 1290 TCC

G4226A 1290 Smapler

G1330B 1290 Thermostat

G6460 LCMSMS

安捷倫三重四極桿 MassHunter工作站軟件

超高效液相色譜串聯(lián)三重四級桿質譜聯(lián)用儀

國家藥典委發(fā)布了《0212 藥材和飲片檢定通則公示稿》

2341 農(nóng)藥殘留量測定法

高效液相色譜-串聯(lián)質譜法

粒徑為2.6μm)；以0.1％甲酸溶液（含5mmol/L 甲酸銨）為流動相A，以乙腈- 0.1％

甲酸溶液（含5mmol/L甲酸銨）（95:5）為流動相B，按下表進行梯度洗脫；

流速為每分鐘0.3ml，柱溫為40℃。

正離子掃描模式。監(jiān)測模式為多反應監(jiān)測（MRM），各化合物參考保留時間、

監(jiān)測離子對、碰撞電壓（CE）見附表2。為提高檢測靈敏度，可根據(jù)保留時間分

段監(jiān)測各農(nóng)藥。