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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>儀器儀表>其它儀器儀表>其它儀器儀表>CYW-300B 一體式內(nèi)置真空泵微生物限度檢測儀

  • 一體式內(nèi)置真空泵微生物限度檢測儀
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參考價(jià) ¥ 2400 ¥ 1300
訂貨量 1-4臺(tái) ≥5臺(tái)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號(hào)

CYW-300B

訪問次數(shù)

1569

產(chǎn)地

浙江杭州市

更新時(shí)間

2024/4/10 10:18:02

金秋林

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產(chǎn)品簡介

一體式內(nèi)置真空泵微生物限度檢測儀產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動(dòng)化程度 全自動(dòng)
一體式內(nèi)置真空泵微生物限度檢測儀
微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗(yàn)儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù).

一體式內(nèi)置真空泵微生物限度檢測儀詳細(xì)信息

一體式內(nèi)置真空泵微生物限度檢測儀

主要特征:

1.一體化超小型設(shè)計(jì),減小了對(duì)層流臺(tái)操作空間的占用。

2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,降低污染源。

3.過濾杯采用唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和 O 型圈,無泄漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時(shí)抽濾多張濾膜。

5. 濾杯多種規(guī)格可選,有一次性PP濾杯,反復(fù)使用的玻璃濾杯和不銹鋼濾杯,操作方便。

6.每個(gè)濾頭均可單孔單控制,方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設(shè)計(jì),噪音低。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理,便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作;

10. 配有內(nèi)置隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣

11.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,加強(qiáng)整體穩(wěn)固;

12.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液滿載而發(fā)生翻倒。

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技術(shù)參數(shù):

型號(hào)

CYW-300B

CYW-600B

過濾頭數(shù)量

3個(gè)

6個(gè)

適用濾膜直徑

Φ47mm/50mm

有效過濾直徑

40mm

濾杯配置

PP或玻璃或不銹鋼可選(標(biāo)配是PP)

濾杯容量

150ML(不銹鋼濾杯容量150ml、一次性PP濾杯容量100/250ml)

檢測方法

薄膜過濾法

抽濾方式

隔膜泵負(fù)壓抽濾,不需抽氣瓶

抽液速率

100ml/15s(帶膜),其他要求可定制

過濾頭滅菌方式

濕熱滅菌

濾頭

可拆裝




一體式內(nèi)置真空泵微生物限度檢測儀

藥品微生物限度檢測的意義

1.確定藥物是否污染或其污染程度,控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中,藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中很容易受其污染,在適宜的條件下,污染的微生物可生長繁殖,導(dǎo)致藥品變質(zhì),影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測,可了解藥品是否受污染及其污染程度,查明污染的來源,并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制,以保證藥品的質(zhì)量。

2.保證用藥的有效性和安全性 ,除了要保證其治療的有效性,還要確保其用藥的安全性。其安全性一方面是指本身化學(xué)成分、含量是否安全,另一方面指藥物是否受微生物的污染。微生物的種類繁多,營養(yǎng)成分復(fù)雜,污染藥品后可能分解藥品的有效成分,導(dǎo)致療效降低或喪失,同時(shí)微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對(duì)患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染,甚至危及患者的生命,在國內(nèi)外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時(shí)有報(bào)道。對(duì)非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之一。

3.可作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù)之一 藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)如原輔料、水、空氣、車間設(shè)備、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物污染,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對(duì)生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施,加強(qiáng)衛(wèi)生管理,保證藥品生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生、物料衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生,防止污染。微生物限度檢測的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平,管理水平高的微生物污染的幾率小,反之則大。

二、藥品微生物限度檢測的內(nèi)容

微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測,包括以下三個(gè)檢測項(xiàng)目:

1.細(xì)菌數(shù)檢測 細(xì)菌數(shù)測定是衡量藥品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)。

2.真菌數(shù)檢測 包括霉菌、酵母菌數(shù)檢測。細(xì)菌、真菌數(shù)測定是對(duì)染菌量檢測,是檢測單位質(zhì)量、體積或面積(g、ml或10cm2)的藥品中所污染活菌數(shù)量。其測定結(jié)果可用于判斷藥品被污染的程度,用于評(píng)價(jià)藥品衛(wèi)生質(zhì)量。

3.控制菌檢測 非規(guī)定滅菌制劑不但要控制微生物的數(shù)量,同時(shí)不允許含有致病菌。致病菌種類繁多,在實(shí)際工作中不可能逐一檢測,只能結(jié)合藥品生產(chǎn)實(shí)踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測方法的穩(wěn)定性和可操作性,通過長期的考察研究,選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌,通過對(duì)控制菌的檢測評(píng)價(jià)藥品的衛(wèi)生質(zhì)量,保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規(guī)定:藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌、銅綠假單胞菌、梭菌和白色念珠菌七種。對(duì)某一制劑這七種菌不必全部檢測,需檢測的種類與藥品的劑型、給藥途徑、原料來源和醫(yī)療目的等有關(guān)。


關(guān)鍵詞:真空泵 隔膜泵

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