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浙江杭州市

更新時(shí)間

2023/4/23 12:15:11

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藥廠審計(jì)追蹤(GMP)氣相-液相色譜儀專(zhuān)用軟件

藥廠審計(jì)追蹤(GMP)氣相-液相色譜儀專(zhuān)用軟件詳細(xì)信息

Survey 色譜工作站是多通道,多語(yǔ)言,多用戶,多項(xiàng)目,多形式的24位高精度色譜信號(hào)采集控制軟件,可在win7,win8,32位,64位操作系統(tǒng) 上使用,兼容各類(lèi)主流軟件AIA的譜圖格式進(jìn)行處理。軟件全面符合GLP/GMP、FDA、21 CFR Part 11、2015版藥典和CTD格式要求,全面匹配色譜柱信息,用戶管理,權(quán)限設(shè)置、電子簽名和批處理,系統(tǒng)適應(yīng)性評(píng)價(jià)(SST)等 審計(jì)追蹤功能。
涉及到液相色譜儀可以詳細(xì)分為以下幾個(gè)方面:
1.輸液系統(tǒng):由儲(chǔ)液罐、高壓等組成。

影響分析結(jié)果的關(guān)鍵是泵的性能:
泵流量準(zhǔn)確度測(cè)定
泵流量設(shè)定值誤差及泵穩(wěn)定性誤差符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
泵梯度準(zhǔn)確度測(cè)定
以A、B溶劑執(zhí)行梯度程序,計(jì)算梯度誤差,一般小于2.0%

2.進(jìn)樣器

微量注射器——微量注射器示值誤差的測(cè)量
流通閥、定量管——定量管殘留量的測(cè)定
自動(dòng)進(jìn)樣裝置

驗(yàn)證分兩部分:
某一進(jìn)樣量下,對(duì)樣品連續(xù)進(jìn)樣多次,峰面積和保留時(shí)間相對(duì)偏差分別符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
不同進(jìn)樣量下,進(jìn)樣量及峰面積的線性關(guān)系系數(shù)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

3.色譜柱

色譜柱溫箱溫度準(zhǔn)確度測(cè)量,1h之內(nèi)誤差不超過(guò)正負(fù)2℃
色譜柱柱效(理論塔板數(shù))在特定范圍
色譜峰的不對(duì)稱因子在0.8-1.6之間
色譜柱性能驗(yàn)證可通過(guò)規(guī)定條件下,采用一組標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液進(jìn)行測(cè)試,計(jì)算柱效及不對(duì)稱因子完成。

4. 檢測(cè)器

液相色譜檢測(cè)器有紫外一可見(jiàn)光檢測(cè)器、 熒光檢測(cè)器、 示差折光率檢測(cè)器、 蒸發(fā)光散射檢測(cè)器和電化學(xué)檢測(cè)器等。
不同的檢測(cè)器有不同的測(cè)定方法。

硬件整體符合一定的定性及定量標(biāo)準(zhǔn)

5. 色譜工作站

可靠,安全,完整,可追溯
可靠性:軟件設(shè)計(jì)及確認(rèn)證明,如安裝認(rèn)證
:

系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
審計(jì)追蹤:
安全性:設(shè)系統(tǒng)管理員和信息安全管理負(fù)責(zé)人,柱效等色譜柱信息可以進(jìn)行詳細(xì)設(shè)置并記錄,支持SST功能
可以對(duì)用戶設(shè)置類(lèi)型即角色,不同角色有不同訪問(wèn)權(quán)限
完整性:
可追溯性:




主要依據(jù):
JJG705-2014 液相色譜儀檢定規(guī)程
GB/T 26792-2011 高效液相色譜儀
藥品研究色譜數(shù)據(jù)工作站及色譜數(shù)據(jù)管理要求
GB/T 25478-2010 色譜工作站

用戶評(píng)論

發(fā)布評(píng)論
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