產(chǎn)品簡介
USP 3法通常用于控制釋放制劑，例如腸溶性制劑，測試藥物在體外不同pH值中的釋放率。
USP 7法通常用于測試緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動脈支架等。
DISSO III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)：系統(tǒng)采用模塊化設計，可配備軸心樣品取樣架，進行獨立作業(yè)。儀器一機可適用于USP 3法和USP 7法釋放率測試，同時滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動脈支架、體內(nèi)導體氣球等測試。
一機兼容：USP 3法和USP 7法。
智能移動樣品架,通過手動取樣臺持續(xù)取樣。
溶媒裝置6排或12排，每排為8個溶杯，可設置20個取樣點。
內(nèi)置雙加熱循環(huán)裝置，持續(xù)穩(wěn)定恒溫水浴加熱。
防蒸發(fā)蓋設計，確保無交互污染。
攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放整個過程，為研發(fā)和檢測提供重要信息。
配備RS-232通訊端口，可選配打印機。
該系統(tǒng)設計符合USP、EP、JP的要求。
整個藥物釋放系統(tǒng)具有審計追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定，能夠滿足針對制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性要求。
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