USP 3法通常用于控制釋放制劑，例如腸溶性制劑，測試藥物在體外不同pH值中的釋放率。

USP 7法通常用于測試緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動脈支架等。

DISSO III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)：系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計，可配備軸心樣品取樣架，進行獨立作業(yè)。儀器一機可適用于USP 3法和USP 7法釋放率測試，同時滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動脈支架、體內(nèi)導(dǎo)體氣球等測試。

• 一機兼容：USP 3法和USP 7法。

• 智能移動樣品架,通過手動取樣臺持續(xù)取樣。

• 溶媒裝置6排或12排，每排為8個溶杯，可設(shè)置20個取樣點。

• 內(nèi)置雙加熱循環(huán)裝置，持續(xù)穩(wěn)定恒溫水浴加熱。

• 防蒸發(fā)蓋設(shè)計，確保無交互污染。

• 攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放整個過程，為研發(fā)和檢測提供重要信息。

• 配備RS-232通訊端口，可選配打印機。

• 該系統(tǒng)設(shè)計符合USP、EP、JP的要求。

• 整個藥物釋放系統(tǒng)具有審計追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定，能夠滿足針對制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性要求。