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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>制藥用水、氣設(shè)備>純化水設(shè)備>純水設(shè)備>BR-0.5T 藥典標準GMP規(guī)范制藥純化水設(shè)備

  • 藥典標準GMP規(guī)范制藥純化水設(shè)備
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參考價 ¥ 58000
訂貨量 ≥1套
具體成交價以合同協(xié)議為準
廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號

BR-0.5T

訪問次數(shù)

1176

產(chǎn)地

上海市

更新時間

2023/4/11 11:54:55

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產(chǎn)品簡介

藥典標準GMP規(guī)范制藥純化水設(shè)備產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品大小 中型
產(chǎn)品新舊 全新 產(chǎn)水量 0.5m3/h
電壓 380V 反滲透系統(tǒng) 二級反滲透
功率 5KW 結(jié)構(gòu)類型 立式
進水口徑 DN25 水電阻率 18兆歐
自動化程度 全自動 控制系統(tǒng) 西門子PLC觸摸屏全自動控制
材質(zhì) s304衛(wèi)生級不銹鋼 標準 2015版藥典GMP認證
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武漢濱潤環(huán)保科技有限公司自創(chuàng)建以來,主要從事制藥,生物,保健品,化妝品,工業(yè),化工,醫(yī)院等純水,純化水,超純水,注射用水、藥典標準GMP規(guī)范制藥純化水設(shè)備、中水回用、污水處理的成套設(shè)備,能提供從原水開始到合格純水,純化水,超純水,注射用水(包括用水點)污水達標排放的全套工藝設(shè)計、設(shè)備制造、安裝、調(diào)試及DQ、IQ、OQ文件資料等“交鑰匙”工程。

藥典標準GMP規(guī)范制藥純化水設(shè)備詳細信息

2010版中國藥典

純化水在醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)作為一種應(yīng)用廣泛的原輔料,由于其應(yīng)用的普遍性與重要性,一直被《中國藥典》所收載。作為原輔料,根據(jù)其制備工藝及質(zhì)量特征,經(jīng)過不斷的修改與論證,自藥典出版起,均將硝酸鹽檢查列為必檢項目之一。

化學(xué)指標:符合中華人民共和國藥典2010版制藥純化水要求

衛(wèi)生學(xué)檢查:微生物 10CFU/100ml

內(nèi)毒素 0.25EU/ml

電導(dǎo)率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含任何添加劑。

 藥典標準GMP規(guī)范制藥純化水設(shè)備

設(shè)備特點

醫(yī)院純化水的純設(shè)備特點, 純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。

 藥典標準GMP規(guī)范制藥純化水設(shè)備

生物制藥制劑純化水設(shè)備采用反滲透系統(tǒng)

反滲透膜元件選用進口低壓、超低壓卷式復(fù)合膜,它不僅可去除水中的帶電離子、無機物、膠硅,還可以去除水中幾乎全部有物,無機物和熱源等,進口不銹鋼高壓泵可使反滲透進水壓力穩(wěn)定,工作周期更長。另外裝置還配置可編程序控制器(PLC),實行自動檢測及清洗等,目前在醫(yī)藥、制劑、飲料食品、冶金、電子、化工等行業(yè)得到很廣的應(yīng)用。 單支膜元件脫鹽率達99.6%以上,單套反滲透裝置常規(guī)產(chǎn)水量0.2-60T/h。

純化水產(chǎn)水指標

化學(xué)指標:符合中華人民共和國藥典2005版制藥純化水要求

衛(wèi)生學(xué)檢查:微生物 10CFU/100ml

內(nèi)毒素 0.25EU/ml

電導(dǎo)率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

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