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  • 生物制藥用純化水設(shè)備
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號(hào)

訪問(wèn)次數(shù)

578

產(chǎn)地

廣東廣州市

更新時(shí)間

2020/12/26 16:22:25

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

生物制藥用純化水設(shè)備產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 產(chǎn)品大小 中型
產(chǎn)品新舊 全新 產(chǎn)水量 0.5
電壓 380 反滲透系統(tǒng) 二級(jí)反滲透
功率 5000 結(jié)構(gòu)類(lèi)型 臥式
進(jìn)水口徑 65 水電阻率 18
自動(dòng)化程度 半自動(dòng)
展開(kāi)更多
生物制藥用純化水設(shè)備概述
《中國(guó)藥典》(2000年版)規(guī)定純化水是用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適當(dāng)?shù)姆椒ㄖ谱魉幱玫乃2粌H僅是蒸餾的技術(shù)。

生物制藥用純化水設(shè)備詳細(xì)信息

生物制藥用純化水設(shè)備

生物制藥用純化水設(shè)備概述

一、《中國(guó)藥典》(2000年版)規(guī)定純化水是用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適當(dāng)?shù)姆椒ㄖ谱魉幱玫乃2粌H僅是蒸餾的技術(shù)。藥典這一變化是我國(guó)制藥用水生產(chǎn)發(fā)展*的一大進(jìn)步,與藥典實(shí)現(xiàn)了聯(lián)系。藥典規(guī)定注射用水為純化水蒸餾得到的水。USP在7個(gè)版本中連續(xù)明確規(guī)定了反滲透(reverseosmosis、RO)法作為制作注射用水的法定方法,顯示了使用膜技術(shù)生產(chǎn)制藥用水的自信。膜分離法生產(chǎn)制藥用水是制藥用水技術(shù)發(fā)展的必然趨勢(shì)。

二、設(shè)備生產(chǎn)工藝流程。

原水箱→原水泵→全自動(dòng)多介質(zhì)過(guò)濾器→全自動(dòng)活性炭過(guò)濾器→全自動(dòng)軟水器→保安過(guò)濾器→高壓泵→一級(jí)反滲透主機(jī)→純水箱→EDI系統(tǒng)→儲(chǔ)水箱→純水輸送泵→紫外線殺菌器→過(guò)濾器→用水點(diǎn)。

三、設(shè)備的應(yīng)用領(lǐng)域。

純化水的制備。

大輸液的制備。

用水針劑制作。

口服液是用水制成的。

制藥技術(shù)是用水制成的。

透析由純水制成。

四、系統(tǒng)的日常維護(hù)保養(yǎng):

1、保安過(guò)濾器進(jìn)出口壓差升高(>0.15Mpa),則要更換濾芯,以確保RO裝置正常運(yùn)行。建議:每三天要將濾芯取出檢查并清洗。濾芯更換周期視其進(jìn)水水質(zhì)而定。

2、定時(shí)定期記錄RO裝置各種運(yùn)行參數(shù)。建議:每?jī)尚r(shí)記錄RO裝置各運(yùn)行參數(shù)一次。

3、隨著運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間增長(zhǎng),膜表面將附著沉淀物,影響透水量,就要定期清洗RO元件。若發(fā)現(xiàn)組件中每個(gè)膜元件的壓力將大于0.1Mpa要立即進(jìn)行清洗(清洗由清洗系統(tǒng)完成)。按不同的污染狀況,有針對(duì)性的處理措施。具體清洗方法詳見(jiàn)《反滲透膜化學(xué)清洗方法》。

4、定時(shí)定期檢查檢驗(yàn)電導(dǎo)率儀及各壓力表,使之正常準(zhǔn)確地工作。

5、定時(shí)定期檢查電器控制系統(tǒng),確保設(shè)備運(yùn)行正常。

6、定時(shí)定期檢查高壓泵及RO前置泵,按保養(yǎng)手冊(cè)及時(shí)更換潤(rùn)滑油。

 

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