公司提供的顆粒培養(yǎng)基品種全面，*、實驗方法、培養(yǎng)基使用說明，均可我們，或咨詢在線客服，我們將竭誠為您服務，詳情請咨詢我們客服專員！
MUG培養(yǎng)基科研
英文名稱：MUG Medium

產品規(guī)格：100g

產品用途：用于藥品和生物制品中大腸埃希氏菌的檢測

產品介紹:

用途:用于大腸桿菌測試。

成分（g/L）

蛋白胨 10.0g

磷酸二氫鉀 0.9g

磷酸氫二鈉 6.2g

硫酸錳 0.0005g

亞* 0.04g

去氧膽酸鈉 1.0g

硫酸鎂 0.1g

氯化鈉 5.0g

氯化鈣 0.05g

MUG 0.075g

硫酸鋅 0.0005g

PH值 7.3±0.1

用 法
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min，或拍擊式均質器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
【儲存條件及保質期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正?，F(xiàn)象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
左旋多巴 進口/國產DIRAS1  RAS相關抑細胞生長蛋白1抗體含量：HPLC法含量測定用

醋酸甲地孕酮進口/國產GRAP2  生長因子受體結合蛋白2相關接頭蛋白2抗體含量：含量測定

甲睪酮進口/國產DPOLA/DNA polymerase alpha  DNA聚合酶α抗體含量：含量測定

布美他尼進口/國產NET1  神經(jīng)上皮細胞轉化基因1抗體含量：檢查

氨甲環(huán)酸進口/國產RAB8B  ras癌基因家族RAB8B抗體含量：檢查

胡椒乙腈     進口/國產RALB  Ras樣蛋白B抗體含量：檢查

丙谷胺進口/國產RALA+RALB  Ras樣蛋白A+B抗體含量：檢查
MUG培養(yǎng)基科研紅豆蔻進口/國產phospho-DOK1 (Tyr398)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體含量：121012-200502

麥冬進口/國產DOK2  D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體含量：121013-200908

兩面針進口/國產Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體含量：201014-201003

訶子（訶子）進口/國產Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體含量：121015-200503

青蒿進口/國產Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體含量：121016-200403

苦木進口/國產DP1/TFDP1  轉錄因子DP1抗體含量：121017-

苦玄參進口/國產DPPA2/PESCRG1  多能發(fā)育相關基因2抗體含量：121018-200503
特點：
（1）MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質體培養(yǎng)而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養(yǎng)。