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  • 蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基(第三代)科研
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廠商性質(zhì)

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型號

訪問次數(shù)

9039

產(chǎn)地

上海市

更新時間

2019/7/4 11:59:46

李女士

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產(chǎn)品簡介

蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基(第三代)科研產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 進(jìn)口 產(chǎn)品新舊 全新
自動化程度 其他
蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基(第三代)科研公司供應(yīng)的培養(yǎng)基有顆粒培養(yǎng)基、微生物干燥培養(yǎng)基、顆粒培養(yǎng)基、一次性成品培養(yǎng)基、一次性成品培養(yǎng)基、培養(yǎng)基原材料等歡迎廣大科研用戶來電訂購。

蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基(第三代)科研詳細(xì)信息

公司提供的顆粒培養(yǎng)基品種全面,*、實驗方法、培養(yǎng)基使用說明,均可我們,或咨詢在線客服,我們將竭誠為您服務(wù),詳情請咨詢我們客服專員!
蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基(第三代)科研
英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:1000ml

產(chǎn)品用途:用于蠟樣芽胞桿菌的顯色培養(yǎng),蠟樣芽孢桿菌顯藍(lán)綠色且菌落周圍有一不透明環(huán)

產(chǎn)品介紹:

蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基是公司改良的培養(yǎng)基,用于食品、水、乳制品和肉制品中蠟樣芽孢桿菌的快速檢測。改進(jìn)型顯色劑和添加劑,特異性和靈敏度明顯提高。蠟樣芽孢桿菌顯藍(lán)綠色且菌落周圍有一不透明環(huán),其它菌顯藍(lán)綠色、黃色或無色,革蘭氏陰性菌被抑制。

成分

特殊營養(yǎng)物質(zhì) 20.0

顯色劑 0.5

抑菌劑 4.0

瓊脂 15.0

PH7.0±0.2 25℃

蠟樣芽孢桿菌添加劑 3.0g

用法

稱W?W????s?x????W?W?W?W?X?X?X?獻(xiàn)?)??以無菌操作取檢樣25 g(mL),加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL,用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min,或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min,或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒,制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器,則將樣品放入無菌乳缽中磨碎,然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi),加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水,并充分振蕩。
【配方成分】
含量:
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克,用1000ml蒸餾水或純水溶解,可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解,不需高壓滅菌,冷至約50℃,傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL),加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL,用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min,或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min,或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒,制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器,則將樣品放入無菌乳缽中磨碎,然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi),加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水,并充分振蕩。
3、增菌:將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8~18h。
4、分離:在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán),于弧菌顯色平板上劃線分離,于36 ±1 ℃培養(yǎng)18~24 h。5、通過驗證試驗進(jìn)一步確認(rèn)假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進(jìn)一步的試驗。
【儲存條件及保質(zhì)期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基:旋緊瓶蓋,2~8℃密封干燥保存,貯存期二年。
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋,避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度,厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降,開裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基,平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水,屬于正?,F(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預(yù)干燥。
進(jìn)口/國產(chǎn)MEI-1  減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體含量:HPLC法含量測定用

羥甲煙胺進(jìn)口/國產(chǎn)MTBP/MDM2BP  雙微體2癌基因結(jié)合蛋白抗體含量:UV法溶出度檢查

進(jìn)口/國產(chǎn)NIRF/RNF107  環(huán)指蛋白107抗體含量:含量測定

進(jìn)口/國產(chǎn)Necdin  生長抑制蛋白NDN抗體含量:HPLC法含量測定

進(jìn)口/國產(chǎn)RPRD1A/P15RS  細(xì)胞周期依賴性激酶抑制相關(guān)蛋白抗體含量:HPLC含量測定

進(jìn)口/國產(chǎn)PCNP  PEST含核蛋白抗體含量:HPLC法含量測定用

()進(jìn)口/國產(chǎn)PLK4/STK18  /蘇氨酸蛋白激酶18含量:UV法溶出度檢查
蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基(第三代)科研烏梅進(jìn)口/國產(chǎn)ERK1/2(p44/42 MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體含量:121208-200903

牛大力(美麗崖豆藤)進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)( p44/42 MAPK)   磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體含量:121209-200702

皂角刺進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體含量:121210-200502

鹿銜草進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-ERK1(Thr197/Thr202)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體含量:121211-

番石榴葉進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-MAPK3(Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3抗體含量:121212-0101

矮地茶進(jìn)口/國產(chǎn)EphB2/Eph receptor B2  酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體含量:121213-0101

槐角進(jìn)口/國產(chǎn)EPHB4  酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體含量:121214-0101
特點:
(1)MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計的。特點是無機(jī)鹽和離子濃度較高,為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適,可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng),效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
(2)B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨,這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良,稱作White改良培養(yǎng)基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機(jī)鹽數(shù)量較低,適于生根培養(yǎng)。
(4)N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
(5)KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機(jī)成分較復(fù)雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

 

 

 

 

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