LB瓊脂（lennox）
英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：250g

產(chǎn)品用途：用于分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)

產(chǎn)品介紹:

用途：用于發(fā)酵工程、基因工程和分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)。

成分(g/L)：

胰蛋白胨 10.0

酵母浸粉 5.0

氯化鈉 5.0

瓊脂 15.0

ph7.2±0.2 25℃

用法：稱取本品35.0g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15min，備用。

【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
公司提供的菌落總數(shù)檢測培養(yǎng)基品種全面，*、實驗方法、培養(yǎng)基使用說明，均可我們，或咨詢在線客服，我們將竭誠為您服務(wù)，詳情請咨詢我們客服專員！
【使用方法】
1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min，或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi)，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預(yù)干燥。
川木通進口/國產(chǎn)RCL/c Myc responsive  c-Myc應(yīng)答蛋白抗體含量：TLC法鑒別

紅景天（大花紅景天）進口/國產(chǎn)RINT1  胞膜間內(nèi)質(zhì)網(wǎng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體含量：TLC法鑒別

披麻草進口/國產(chǎn)RMND1  減數(shù)分裂同源蛋白1抗體含量：TLC法鑒別

秦皮進口/國產(chǎn)SGTA  小谷氨酰胺三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體含量：TLC法鑒別

巖黃連進口/國產(chǎn)SUGT1  SUGT1蛋白抗體含量：TLC法鑒別

馬勃（脫皮馬勃）進口/國產(chǎn)APC6/CDC16  細胞分裂周期蛋白16抗體含量：TLC法鑒別

木鱉子進口/國產(chǎn)phospho-APC6/CDC16(Ser560)  磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體含量：TLC法鑒別
LB瓊脂（lennox）傘形花內(nèi)酯進口/國產(chǎn)KLK3/Prostate Specific Antigen  激肽釋放酶3/舒血管素3抗體含量：98%

桑色素進口/國產(chǎn)KLK4  激肽釋放酶4抗體含量：≥90%

酚進口/國產(chǎn)KLK5  激肽釋放酶5抗體含量：≥98%

酚葡萄糖酸苷進口/國產(chǎn)KLK6  激肽釋放酶6抗體含量：≥98%

苷 進口/國產(chǎn)KLK7  激肽釋放酶7抗體含量：≥98%

山梔苷甲酯進口/國產(chǎn)KLK8  激肽釋放酶8抗體含量：97%

商陸皂苷甲進口/國產(chǎn)KLK9  激肽釋放酶9抗體（舒血管素9）含量：≥98%
特點：
（1）MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設(shè)計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。
【儲存條件及保質(zhì)期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。