革蘭氏陰性菌（G-）選擇性培養(yǎng)基
英文名稱：Gram Negative Bacteria Selective Medium

產品規(guī)格：250g

產品用途：用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養(yǎng)

產品介紹:

用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養(yǎng)

產品用法： 稱取本品 23.0g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中 ,分裝三角燒瓶 ,每瓶 200ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至45-50℃時,每瓶加入1支無菌青霉素溶液(含青霉素G96單位),混勻,傾入無菌平皿 ,備用。

【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
公司提供的菌類檢驗培養(yǎng)基品種全面，*、實驗方法、培養(yǎng)基使用說明，均可我們，或咨詢在線客服，我們將竭誠為您服務，詳情請咨詢我們客服專員！
【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min，或拍擊式均質器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
曲霉素瓊脂礎進口/國產RNF215  環(huán)指蛋白215抗體進口/國產Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1 ELISA Kit  人髓系細胞觸發(fā)受體-1假單胞分離瓊脂*RNF32  環(huán)指蛋白32抗體進口/國產Human leukoregulin,LR ELISA Kit   人白細胞調節(jié)素血瓊脂礎2號*USP9X  泛素特異性蛋白酶9X抗體進口/國產Human Thrombopoietin,TPO ELISA kit   人血小板生成素血液增菌培養(yǎng)*USP10  去泛素酶10抗體進口/國產Human Leukemia inhibitory factor,LIF ELISA kit   人白血病抑制因子
革蘭氏陰性菌（G-）選擇性培養(yǎng)基羥脯氨酸測試盒進口/國產MYH7  肌球蛋白重鏈7抗體進口/國產Anti-IL-10R Beta/IL10RB/CDw210b/FITC  熒光素標記白細胞介素-10受體β抗體IgG總氨酸測試盒*MYOM1  肌間蛋白1抗體進口/國產Anti-IL-11/FITC  熒光素標記白介素11抗體IgG唾液酸測試盒（帶SA標準）*MYOM2  肌間蛋白2抗體進口/國產Anti-IL-12/FITC   熒光素標記白介素12抗體IgG維生素E測試盒*MYLK3  肌球蛋白輕鏈激酶3抗體進口/國產Anti-IL-12/FITC  熒光素標記抗白介素12抗體(人)IgG
特點：
（1）MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質體培養(yǎng)而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養(yǎng)。
【儲存條件及保質期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。