1/2B5培養(yǎng)基（不含瓊脂和蔗糖）品牌
英文名稱：1/2 B5 Medium(without agar or sucrose)

產(chǎn)品規(guī)格：250g

產(chǎn)品用途：用于植物組織培養(yǎng)（不含瓊脂和蔗糖）

產(chǎn)品介紹:

用途:用于植物的組織培養(yǎng)。

pH值5.5 25℃

用法

稱取本品 1.7g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【注意事項(xiàng)】
1. 稱量時(shí)注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時(shí)需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過(guò)薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開(kāi)裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會(huì)引起瓊脂的泌水，屬于正?，F(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無(wú)菌干燥箱中預(yù)干燥。
特點(diǎn)：
（1）MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營(yíng)養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來(lái)的。
（2）B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨，這可能對(duì)不少培養(yǎng)物的生長(zhǎng)有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長(zhǎng)更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡(jiǎn)單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國(guó)內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。
【儲(chǔ)存條件及保質(zhì)期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個(gè)月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
腸球菌瓊脂進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)MYH9  肌球蛋白重鏈9抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-GPA33/FITC  熒光標(biāo)記糖蛋白A33(跨膜)抗體IgG濾膜腸球菌瓊脂*CLLD6/C13orf1  慢性淋巴細(xì)胞白血病缺失因6蛋白抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-GPC3/FITC  熒光標(biāo)記脂酰醇蛋白聚糖-3抗體IgG緩沖蛋白胨水增菌液*PIBF1/C13orf24  孕誘導(dǎo)阻斷因子1抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-GPR14/FITC  熒光標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體14抗體IgG甘露醇瓊脂培養(yǎng)*C13orf38/LOC728591  13號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框38抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-GPR30/FITC  熒光標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體30抗體IgG
1/2B5培養(yǎng)基（不含瓊脂和蔗糖）品牌TLC法檢查用PCDH8  原鈣粘附蛋白8抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-MARCO/FITC  熒光標(biāo)記巨噬細(xì)胞清道夫受體抗體IgG含量測(cè)定PCDHA1  原鈣粘附蛋白α1抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-MASP/FITC  熒光標(biāo)記抗MBL相關(guān)絲氨酸蛋白酶抗體IgG含量測(cè)定PCDHA2  原鈣粘附蛋白α2抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-MASP2/FITC  熒光標(biāo)記甘露聚糖結(jié)合凝集絲氨酸肽酶2抗體IgG含量測(cè)定PCDHA3  原鈣粘附蛋白α3抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-Matriptase/FITC  熒光標(biāo)記兔抗蛋白裂解酶抗體IgG
【使用方法】
1、取瓶?jī)?nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無(wú)菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min，或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無(wú)均質(zhì)器，則將樣品放入無(wú)菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi)，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過(guò)驗(yàn)證試驗(yàn)進(jìn)一步確認(rèn)假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進(jìn)一步的試驗(yàn)。
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