假單胞CFC選擇性培養(yǎng)基添加劑(凍干)多少錢(qián)
英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：1ml*5

產(chǎn)品用途：每支添加于200ml假單胞菌CFC選擇性培養(yǎng)基中

產(chǎn)品介紹:

用途：

每支添加于200ml假單胞菌CFC選擇性培養(yǎng)基中

用法：加1ml無(wú)菌蒸餾水復(fù)溶后使用

規(guī)格:1ml*5

有效期:一年 保存:2-8℃
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【注意事項(xiàng)】
1. 稱量時(shí)注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時(shí)需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過(guò)薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開(kāi)裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會(huì)引起瓊脂的泌水，屬于正?，F(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無(wú)菌干燥箱中預(yù)干燥。
特點(diǎn)：
（1）MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營(yíng)養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來(lái)的。
（2）B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨，這可能對(duì)不少培養(yǎng)物的生長(zhǎng)有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長(zhǎng)更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類(lèi)作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡(jiǎn)單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國(guó)內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。
【儲(chǔ)存條件及保質(zhì)期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個(gè)月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
含量測(cè)定CYP2D6  細(xì)胞色P450 2D6抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-WIG-1/FITC  熒光標(biāo)記野生型p53誘導(dǎo)因1抗體IgG*內(nèi)標(biāo)用Cytochrome P450 2B6  細(xì)胞色P450 2B6抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-WIP1/FITC  熒光標(biāo)記原癌因WIP1抗體IgG供含量測(cè)定用CYP17  細(xì)胞色P450 17抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-WNK1/FITC  熒光標(biāo)記賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體IgG供含量測(cè)定用CYP19/CYP19A1  細(xì)胞色P450 19抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Anti-WNK3 protein/FITC  熒光標(biāo)記絲氨酸/蘇氨酸激酶家族成員的因WNK3抗體IgG
假單胞CFC選擇性培養(yǎng)基添加劑(凍干)多少錢(qián)TLC法鑒別phospho-ERK5(Ser496)  酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)human IgM  (免疫親和純化)人IgMTLC法鑒別phospho-ERK5( Ser731+Thr733)  酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)human sIgA  (親和純化) 人分泌型IgATLC法鑒別DUSP1/MKP1  絲裂原活化蛋白激酶酸酶-1抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Monkey IgG  (親和純化) 猴IgGTLC法鑒別Phospho-MKP1 (Ser359)  酸化絲裂原活化蛋白激酶酸酶-1抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Monkey IgM  (親和純化) 猴IgM
【使用方法】
1、取瓶?jī)?nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無(wú)菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min，或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無(wú)均質(zhì)器，則將樣品放入無(wú)菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi)，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過(guò)驗(yàn)證試驗(yàn)進(jìn)一步確認(rèn)假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進(jìn)一步的試驗(yàn)。
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