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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>制藥用水、氣設(shè)備>純化水設(shè)備>反滲透設(shè)備> 江蘇市800kg/h 制藥 GMP 純蒸汽發(fā)生器

  • 江蘇市800kg/h 制藥 GMP 純蒸汽發(fā)生器
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參考價 ￥ 98000
訂貨量 ≥1臺
具體成交價以合同協(xié)議為準
品牌

濱潤

廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號

訪問次數(shù)

72

產(chǎn)地

湖北武漢市

更新時間

2026/8/17 15:38:03

第1年
江福林

已通過制藥網(wǎng)認證，請放心撥打

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產(chǎn)品簡介

江蘇市800kg/h 制藥 GMP 純蒸汽發(fā)生器產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
脫鹽率 99%
江蘇市800kg/h 制藥 GMP 純蒸汽發(fā)生器為無菌制藥工藝專用撬裝設(shè)備，額定產(chǎn)汽量 800kg/h（按冷凝水計量），主要為注射劑車間、生物制品生產(chǎn)線、無菌醫(yī)療器械廠區(qū)提供高品質(zhì)純蒸汽，服務配液系統(tǒng)、純化水 / 注射水儲罐、工藝管路、無菌灌裝機、除菌過濾器、隔離器等單元SIP 在線滅菌，亦可供給脈動真空滅菌柜。

江蘇市800kg/h 制藥 GMP 純蒸汽發(fā)生器詳細信息

江蘇市800kg/h 制藥 GMP 純蒸汽發(fā)生器

江蘇市800kg/h 制藥 GMP 純蒸汽發(fā)生器為無菌制藥工藝專用撬裝設(shè)備，額定產(chǎn)汽量 800kg/h（按冷凝水計量），主要為注射劑車間、生物制品生產(chǎn)線、無菌醫(yī)療器械廠區(qū)提供高品質(zhì)純蒸汽，服務配液系統(tǒng)、純化水 / 注射水儲罐、工藝管路、無菌灌裝機、除菌過濾器、隔離器等單元SIP 在線滅菌，亦可供給脈動真空滅菌柜。設(shè)備嚴格遵循《中國藥典》、GMP、EN285 純蒸汽標準，采用間接換熱蒸發(fā) + 三級復合汽水分離 + 不凝氣自動排放工藝，進料水源采用純化水或注射用水，持續(xù)產(chǎn)出無菌、低內(nèi)毒素、高干度純蒸汽，支持連續(xù)運行與多次間歇 SIP 滅菌工況，適配中大型制藥生產(chǎn)線標準化滅菌需求。

二、完整工藝流程

整套系統(tǒng)劃分為五大工藝單元：進水預處理單元、間接蒸發(fā)換熱單元、多級汽水分離單元、純蒸汽輸出與冷凝回收單元、PLC 智能控制及安全聯(lián)鎖單元。

1. 進水預處理單元

進料純化水 / 注射用水首先進入0.22μm 衛(wèi)生級 PTFE 快裝過濾器，有效截留水體中懸浮顆粒、膠體、微生物，避免雜質(zhì)進入蒸發(fā)器造成換熱面結(jié)垢、生物膜滋生與熱原累積。系統(tǒng)配置變頻供水泵，根據(jù)瞬時蒸汽負荷自動調(diào)節(jié)進水流量，穩(wěn)定維持蒸發(fā)器液位區(qū)間，防止液位大幅波動引發(fā)蒸汽帶水。過濾器采用衛(wèi)生卡箍連接，拆裝便捷，無清洗死角，便于定期完整性測試與濾芯更換。

2. 間接蒸發(fā)換熱單元

預處理后的純水進入立式 316L 不銹鋼盤管蒸發(fā)器，依托廠區(qū)工業(yè)飽和蒸汽實施間接換熱。加熱介質(zhì)與產(chǎn)純水隔離，從根源杜絕工業(yè)蒸汽側(cè)油污、雜質(zhì)滲透造成的交叉污染。蒸發(fā)器筒體、換熱盤管均為 316L 不銹鋼無縫管材，內(nèi)壁電解拋光 Ra≤0.8μm，光潔表面減少附著污染。純水在密閉腔體恒定壓力下平穩(wěn)沸騰汽化，形成原生濕蒸汽；合理控制蒸發(fā)負荷，避免劇烈沸騰產(chǎn)生大量液滴夾帶，為后端汽水分離創(chuàng)造有利條件。設(shè)備殼體外層包裹耐高溫保溫層，降低熱損耗，外殼表面溫度符合安全規(guī)范。

3. 多級汽水分離核心單元

原生蒸汽向上進入汽水分離腔體，依次經(jīng)過重力沉降、折流攔截、離心旋流三級分離結(jié)構(gòu)，逐層脫除蒸汽裹挾的微米級液滴、熱原載體，保證純蒸汽干度穩(wěn)定≥99.5%。機組搭載定時 + 壓差雙模式不凝性氣體自動排放裝置，持續(xù)排出空氣、二氧化碳等惰性氣體，消除 SIP 滅菌冷點，保證管道、儲罐遠端滅菌溫度達標。分離析出的冷凝水集中收集，可回流至純水系統(tǒng)回收利用，提升水資源利用率。

4. 純蒸汽輸出與冷凝回收單元

凈化后的高純純蒸汽由設(shè)備頂部衛(wèi)生級接口輸出，配套壓力調(diào)節(jié)組件，輸出壓力 0.3～0.6MPa 可調(diào)，對應飽和溫度 133～158℃，覆蓋絕大多數(shù)制藥 SIP 工藝參數(shù)要求。輸送管路采用 316L 衛(wèi)生管道、ISO 標準快裝接頭，全線保溫減少二次冷凝；蒸汽出口設(shè)置標準取樣口，可常態(tài)化采集冷凝水樣，檢測內(nèi)毒素、電導率、TOC 指標，實現(xiàn)過程質(zhì)量監(jiān)控。

5. 智能自控與安全聯(lián)鎖單元

采用西門子 PLC 搭配工業(yè)觸摸屏集中控制，實時采集進水流量、蒸發(fā)器液位、蒸發(fā)壓力、純蒸汽溫度等關(guān)鍵工藝參數(shù)。支持全自動運行、就地手動操作，具備與生產(chǎn)線 SIP 程序聯(lián)動接口。系統(tǒng)自動記錄運行數(shù)據(jù)、操作日志，長期存儲，滿足 GMP 審計追蹤以及 FDA 21CFR Part11 合規(guī)要求。配置完整安全保護聯(lián)鎖：蒸發(fā)器低液位停機保護、超壓安全閥泄放、超溫聲光報警、缺水切斷加熱源、故障自動阻斷純蒸汽輸出，多重防護規(guī)避干燒、超壓、不合格蒸汽送入生產(chǎn)管線等風險。壓力表、溫度變送器等儀表支持第三方定期校驗。

三、核心技術(shù)參數(shù)

  1. 額定產(chǎn)汽量：800kg/h（冷凝水計量）

  2. 進料水源：純化水 / 注射用水

  3. 純蒸汽干度：≥99.5%

  4. 冷凝水指標：內(nèi)毒素≤0.25EU/mL

  5. 不凝性氣體含量：≤3.5%

  6. 標準工作壓力：0.3～0.6 MPa（可調(diào)）

  7. 介質(zhì)接觸材質(zhì)：316L 不銹鋼，電解拋光 Ra≤0.8μm

  8. 管路連接形式：衛(wèi)生級快裝卡箍

  9. 控制模式：PLC 全自動控制，支持遠程通訊聯(lián)動

四、設(shè)備核心優(yōu)勢

  1. 制藥級衛(wèi)生構(gòu)造，滿足 GMP 核查

    所有與蒸汽、水體接觸部件 316L 不銹鋼，無盲管、無滯留死角，不易形成生物膜；可配套提供 DQ/IQ/OQ/PQ 全套驗證文件，適配藥品監(jiān)督現(xiàn)場檢查。

  2. 三級汽水分離工藝，蒸汽品質(zhì)穩(wěn)定

    高分離效率減少液滴攜帶熱原，搭配自動排不凝氣設(shè)計，無論連續(xù)運行還是間斷脈沖式 SIP 滅菌，蒸汽指標波動小，滅菌效果一致性強。

  3. 間接換熱安全可靠

    冷熱介質(zhì)分隔，規(guī)避直熱式設(shè)備存在的污染風險，適用于注射劑、生物制品等高等級無菌生產(chǎn)場景。

  4. 大型撬裝一體化，運維便捷

    整機集成撬裝出廠，現(xiàn)場僅需連接水電、進出蒸汽管路，縮短安裝調(diào)試周期；模塊化布局，濾芯、閥門檢修空間充足，降低日常維護難度。

  5. 智能化負荷自適應調(diào)節(jié)

    根據(jù)車間用汽峰谷自動匹配進水與換熱負荷，減少能源浪費；異常工況主動報警，降低人工值守壓力。

五、適用范圍

江蘇市800kg/h 制藥 GMP 純蒸汽發(fā)生器廣泛應用于化學藥品注射劑、生物制劑、疫苗、無菌醫(yī)美制劑、無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)廠區(qū)。用于工藝儲罐、純化水分配管網(wǎng)、注射用水循環(huán)管路、無菌灌裝系統(tǒng)、除菌過濾器、無菌隔離器在線 SIP 滅菌，同時可配套多臺大中型脈動真空滅菌器供給高純滅菌蒸汽。

關(guān)聯(lián)品牌

用于醫(yī)療純化水設(shè)備，制藥廠純水設(shè)備，GMP純化水設(shè)備，超純化水設(shè)備，純凈水設(shè)備，生物試劑純化水設(shè)備

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