用于醫(yī)療純化水設(shè)備,制藥廠純水設(shè)備,GMP純化水設(shè)備,超純化水設(shè)備,純凈水設(shè)備,生物試劑純化水設(shè)備
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湖州市300L/h 無菌無熱原純蒸汽發(fā)生系統(tǒng)產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
| 脫鹽率 | 99% |
湖州市300L/h 無菌無熱原純蒸汽發(fā)生系統(tǒng)詳細信息

一、系統(tǒng)概述
二、工藝流程說明
- 進水預(yù)處理單元純化水 / 注射用水先進入0.22μm 衛(wèi)生級 PTFE 終端過濾器,截留微粒、微生物、膠體,防止雜質(zhì)進入蒸發(fā)器造成換熱面結(jié)垢、熱原蓄積。配置變頻供水泵,根據(jù)產(chǎn)汽負荷自動調(diào)節(jié)進水流量,穩(wěn)定維持蒸發(fā)器液位。過濾器采用快裝卡箍結(jié)構(gòu),拆裝便捷,無清潔死角,滿足潔凈區(qū)管理要求。
- 間接換熱蒸發(fā)單元預(yù)處理后的純水送入 316L 不銹鋼盤管蒸發(fā)器,依托外部工業(yè)飽和蒸汽進行間接換熱。冷熱介質(zhì)相互隔絕,從根本避免加熱側(cè)介質(zhì)滲透污染純蒸汽。蒸發(fā)器筒體、換熱盤管全部 316L 不銹鋼制造,內(nèi)壁電解拋光 Ra≤0.8μm,表面不易附著生物膜;純水在密閉腔體內(nèi)平穩(wěn)沸騰汽化,產(chǎn)生原生濕蒸汽,避免劇烈沸濺造成大量液滴夾帶。
- 多級汽水分離核心單元原生蒸汽向上進入分離腔體,依次經(jīng)過重力沉降、折流攔截、離心旋流三級汽水分離,高效脫除蒸汽裹挾的液態(tài)水滴、可溶性熱原,保證純蒸汽干度≥99.5%。系統(tǒng)配備壓差 + 定時雙模式不凝性氣體自動排放閥,及時排出空氣、CO?等惰性氣體,解決 SIP 滅菌溫度不均、存在滅菌冷點等常見問題。分離析出的冷凝水集中收集,可回流至純水系統(tǒng)回收利用。
- 純蒸汽輸出單元凈化完成的無菌純蒸汽經(jīng)衛(wèi)生級出口向外輸送,管路采用 316L 不銹鋼衛(wèi)生管道、卡箍連接,全線包覆保溫層,減少輸送途中二次冷凝。系統(tǒng)配套壓力監(jiān)測組件,穩(wěn)定控制輸出蒸汽壓力 0.3~0.6MPa(133~158℃飽和蒸汽),滿足各類設(shè)備 SIP 工藝溫度需求。蒸汽出口預(yù)留取樣口,可持續(xù)采集冷凝水檢測內(nèi)毒素、電導(dǎo)率指標(biāo)。
- 智能控制與安全聯(lián)鎖單元搭載西門子 PLC + 觸摸屏全自動控制系統(tǒng),實時監(jiān)測進水流量、蒸發(fā)器液位、蒸汽壓力、溫度等工藝參數(shù);具備自動運行、就地手動模式,可與生產(chǎn)線 SIP 程序聯(lián)動啟停。運行數(shù)據(jù)長期存儲,操作日志可追溯,滿足 21CFR Part11 審計要求。集成多重安全聯(lián)鎖:低液位停機保護、超壓安全閥泄放、超溫報警、缺水聯(lián)鎖切斷加熱源、故障聲光報警,異常工況下自動阻斷不合格蒸汽輸出,保障工藝安全。
三、核心性能指標(biāo)
額定產(chǎn)汽量:300L/h(300kg/h,冷凝水計)
進料水質(zhì):純化水 / 注射用水
純蒸汽干度:≥99.5%
冷凝水內(nèi)毒素:≤0.25EU/mL
不凝性氣體:≤3.5%
工作壓力范圍:0.3~0.6 MPa(可調(diào))
接觸介質(zhì)材質(zhì):316L 不銹鋼,電解拋光 Ra≤0.8μm
連接方式:ISO 衛(wèi)生快裝卡箍
四、設(shè)備核心優(yōu)勢
無菌無熱原設(shè)計
全流程與介質(zhì)接觸部件 316L 不銹鋼,、無凹陷、無盲管,不易滋生微生物;三級分離系統(tǒng)高效去除液滴攜帶的熱原,冷凝水指標(biāo)穩(wěn)定滿足無菌工藝要求。
間接蒸發(fā)杜絕交叉污染
加熱蒸汽與產(chǎn)水隔離,區(qū)別于直熱式設(shè)備,不存在熱源側(cè)污染風(fēng)險,適配高等級無菌制劑生產(chǎn)。
適配間歇 / 連續(xù) SIP 工況
負荷響應(yīng)平穩(wěn),支持每日多次間斷滅菌,啟停穩(wěn)定,不易出現(xiàn)蒸汽品質(zhì)波動。
全套 GMP 驗證支持
可提供 DQ/IQ/OQ/PQ 驗證文件,儀表支持第三方校驗,滿足藥監(jiān)核查要求。
結(jié)構(gòu)緊湊易布置
立式一體化撬裝結(jié)構(gòu),占地面積小,便于設(shè)備間安裝,日常檢修、濾芯更換操作簡便。
五、典型應(yīng)用場景
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