一、HXDM-HgAA 冷原子吸收測汞儀基礎(chǔ)適配優(yōu)勢

二、設(shè)備核心性能與制藥行業(yè)國標(biāo)適配

1.匹配現(xiàn)行水質(zhì)檢測國標(biāo)

設(shè)備配套檢測標(biāo)準體系，可契合 GB/T 5750.6-2023 生活飲用水檢測規(guī)范，支撐藥企純化水、注射用水、廠區(qū)廢水出具合規(guī)檢測數(shù)據(jù)，滿足藥監(jiān)抽檢、內(nèi)部質(zhì)量評審的數(shù)據(jù)要求。

2.高靈敏度適配痕量汞檢測場景

儀器檢出限可達 0.01μg/L，針對制藥水體、中藥材中極低含量的痕量汞組分具備良好分辨能力，適配高要求的原料安全篩查工作。

3.操作簡化，降低實驗室運維成本

樣品經(jīng)快速消解后即可直接進樣測定，無需額外搭配金汞齊富集模塊，減少配套耗材采購支出；操作流程簡潔，降低新人上手門檻，減少人工操作帶來的數(shù)據(jù)波動。

4.穩(wěn)定高效的批量檢測節(jié)奏

單一樣品完整分析時長約 2-3 分鐘，可支撐制藥企業(yè)大批量生產(chǎn)用水、中藥材原料集中篩查，提升質(zhì)檢實驗室日常檢測效率。

三、重點適配制藥行業(yè)應(yīng)用場景

制藥企業(yè)純化水、注射用水、廠區(qū)生產(chǎn)廢水總汞安全篩查；

中藥材、藥用輔料、藥品中間體基質(zhì)重金屬總汞定量檢測；

制藥廠區(qū)土壤、排放廢氣、地下水環(huán)境污染物定期監(jiān)測；

第三方醫(yī)藥檢測機構(gòu)、藥檢所各類醫(yī)藥基質(zhì)樣品合規(guī)分析；

醫(yī)藥研發(fā)實驗室原料、提取物痕量汞形態(tài)科研檢測。