藥廠真空衰減法密封儀

在藥廠生產(chǎn)中，安瓿瓶作為藥品（尤其是注射劑、凍干粉針劑等）的核心包裝容器，其密封性直接關(guān)系到藥品質(zhì)量與用藥安全。若密封不達標，外界微生物、水汽易侵入瓶內(nèi)，導(dǎo)致藥品變質(zhì)、效價降低，不僅造成生產(chǎn)損耗，更可能引發(fā)嚴重的用藥風(fēng)險。無論是抗生素西林瓶、疫苗西林瓶，還是生物制劑西林瓶，出廠前都需經(jīng)過嚴格密封測試。藥廠專用正負壓一體西林瓶密封性測試儀，能模擬不同儲存、運輸環(huán)境下的壓力變化，高精度排查西林瓶密封缺陷，確保藥品在整個保質(zhì)期內(nèi)保持無菌、穩(wěn)定狀態(tài)，為用藥安全筑牢防線。

微泄漏真空衰減法密封儀

產(chǎn)品名稱：壓力衰減真空衰減雙方法全自動一體密封試驗機

容器包裝密封完整性測試儀真空/壓力衰減法檢漏儀

真空衰減微泄漏無損密封測試儀

型號：CIML-VP, CIML-V1,CIML-V2, CIML-V3

符合標準："GB/T 15171《軟包裝件密封性能試驗方法》25版本更新;   無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則，附1：真空衰減試驗法；附4：壓力衰減法

USP1207美國藥典標準;

ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法"

適用包裝：玻璃輸液瓶、玻璃安瓿瓶、玻璃注射劑瓶（西林瓶）、玻璃口服液瓶、卡式瓶、多層共計輸液包裝袋、預(yù)灌封注射器，凍干粉針劑瓶,泡罩，真空醫(yī)藥包裝。

產(chǎn)品特點：

CIML-VP ——雙方法，推薦西林瓶、預(yù)充針、卡氏瓶、安瓿瓶、輸液瓶檢測使用

CIML-V1——真空衰減（負壓） 單方法 全自動 有效檢測精度1um。  推薦西林瓶、預(yù)充針、卡氏瓶、安瓿瓶、輸液瓶檢測使用

CIML-V2——真空衰減 單方法  3微米及以上。推薦大輸液包裝袋、泡罩、真空醫(yī)藥包裝檢測使用

CIML-V3-真空衰減 單方法  5微米及以上。推薦大輸液包裝袋、泡罩、真空醫(yī)藥包裝檢測使用

西林瓶密封檢測儀測試原理：

微生物侵入密封性試驗，又稱微生物挑戰(zhàn)法密封性完整性試驗，通常與模擬灌裝同時進行。通過按照模擬灌裝驗證方案進行培養(yǎng)基模擬灌裝，然后進行壓塞軋蓋后，目檢合格，經(jīng)已驗證的滅菌柜滅菌后，將容器密封面浸入到高濃度的菌液中，使樣品容器內(nèi)的培養(yǎng)基充分接觸封口內(nèi)表面，樣品的頸部及封口的外表面應(yīng)全部浸泡在菌懸液中，浸泡一定時間后取出，定期培養(yǎng)后檢查是否有微生物侵入，以確定容器密封系統(tǒng)的完整性。同時，需要做陽性對照試驗，確認培養(yǎng)基的促生長能力。測試中通常會運用真空或過壓的挑戰(zhàn)條件，MFY-W01微生物侵入密封試驗儀均可滿足相關(guān)的負壓真空和正壓過壓的試驗條件要求。

測試應(yīng)用：

適用于西林瓶、安瓿瓶、輸液包裝袋、預(yù)充針、 滴眼劑等無菌包裝的微生物侵入密封完整性試驗。

技術(shù)指標：

藥廠專用正負壓一體西林瓶密封試驗儀，憑借正負壓一體檢測的高效性、高精度性，成為藥廠保障藥品包裝安全的關(guān)鍵設(shè)備。我司深耕醫(yī)藥檢測儀器領(lǐng)域，深諳藥廠生產(chǎn)合規(guī)需求，產(chǎn)品經(jīng)過嚴格質(zhì)量校驗，且提供安裝調(diào)試與售后培訓(xùn)服務(wù)。選擇我司的正負壓一體西林瓶密封試驗儀，可助力藥廠強化質(zhì)量管控，順利通過合規(guī)審查，守護藥品安全與企業(yè)信譽，歡迎藥廠客戶咨詢合作，共筑藥品質(zhì)量安全屏障。