產(chǎn)品簡介：
真空衰減法包裝密封試驗(yàn)儀專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式 注射器、水針及粉針瓶(玻璃/塑料)、灌裝壓蓋瓶、奶粉罐、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無損正、負(fù)壓的微泄漏測試。本密封儀采用新穎的設(shè)計(jì)和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的計(jì)算方法保證了其快速測試和高準(zhǔn)確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準(zhǔn)(軟件或測試夾具)定制。
| 泄漏試驗(yàn)方法比較 | ||
| 比較項(xiàng)目 | 水浴法測試 | 微泄漏檢測 |
| 能夠檢測的最小孔徑 | 10~20μm | ＜1μm可檢出 |
| 測試時(shí)間 | ＞30s | 10s左右 |
| 示值管理 量化 | 感官試驗(yàn)，量化難 | 泄漏量、泄露孔徑 |
| 再現(xiàn)性 | 重復(fù)性差 | 可進(jìn)行數(shù)值再現(xiàn) |
| 破壞/非破壞性 | 破壞試驗(yàn) | 非破壞性試驗(yàn) |
| 試驗(yàn)介質(zhì) | 水(需要維護(hù)) | 空氣 |
| 人為錯(cuò)誤 | 小泄漏不易發(fā)現(xiàn) | 數(shù)值管理，無需人工 |
| 漏點(diǎn)確認(rèn) | 可以定位漏點(diǎn) | 不能確認(rèn)漏點(diǎn) |
測試原理：
通過標(biāo)準(zhǔn)腔與測試腔的壓力比對，來判定測試腔是否存在氣體泄漏。
基準(zhǔn)容器和被測容器都是確保密封不存在泄漏的，將試樣放入被測容器后，由于試樣的氣體泄漏導(dǎo)致被測容器的壓 力變化，通過差壓傳感器檢測到壓力的變化量，再通過公式計(jì)算可推導(dǎo)出泄漏孔徑和泄漏流量
技術(shù)優(yōu)勢：
★內(nèi)置10吋觸摸屏電腦 與外置電腦可選；
★ 可精確顯示泄漏孔徑(≥1μm )及泄漏量 ；
★測試腔與主機(jī)為分體布局，一套測試腔適用5種以上規(guī)格試樣；
★測試腔為鋁合金或不銹鋼制造，氣動(dòng)夾持；
★內(nèi)置流量計(jì)，一鍵完成流量校準(zhǔn)；
★具備零點(diǎn)、漏孔、流量3種校準(zhǔn)方式；
★測試結(jié)果具備壓力衰減、泄漏孔徑、泄漏流量三種判斷模式
★測試結(jié)果流量誤差小于等于0.1sccm
★真空分辨率≤1pa/0.01mbar/0.0001psi
★具備( kpa/mbar/pa/psi )等測試單位轉(zhuǎn)換
★可檢測西林瓶，輸液袋，隱形眼鏡、奶粉罐，電子配件等各種軟、硬試樣的正負(fù)壓力衰減測試；
真空衰減法包裝密封試驗(yàn)儀
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》 《USP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn) 》
《藥品GMP指南——無菌藥品》 11.1密封完整性測試
《中國藥典》 2020年版四部 微生物檢查法
《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》
《YYT 0681.18-2020 無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第18部分：用真空衰減法無損檢驗(yàn)包裝泄漏》
《中國藥典》2025年版
《GB/T 15171-2025 包裝件密封性能試驗(yàn)方法》
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