誠(chéng)達(dá)過濾結(jié)合工程實(shí)踐,采用膜分離技術(shù)及工藝通過分級(jí)處理與多系統(tǒng)協(xié)同技術(shù)路線,設(shè)計(jì)的腸衣鹽水肝素回收膜分離設(shè)備實(shí)現(xiàn)廢液中低濃度肝素的高效分離純化及富集……
腸衣鹽水作為肝素提取過程產(chǎn)生的廢液,其復(fù)雜成分(高鹽度、大分子蛋白、脂類等)對(duì)分離純化工藝提出嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。誠(chéng)達(dá)過濾結(jié)合工程實(shí)踐,采用膜分離技術(shù)及工藝通過分級(jí)處理與多系統(tǒng)協(xié)同技術(shù)路線,設(shè)計(jì)的腸衣鹽水肝素回收膜分離設(shè)備實(shí)現(xiàn)廢液中低濃度肝素的高效分離純化及富集,具體流程如下:
一、預(yù)處理階段:離心固液分離
技術(shù)要點(diǎn):
針對(duì)鹽水中懸浮的脂類物質(zhì)及大分子蛋白,采用高速離心設(shè)備進(jìn)行機(jī)械分離。
作用機(jī)制:
離心場(chǎng)強(qiáng)實(shí)現(xiàn)脂類與蛋白的絮凝沉降,形成固相沉淀;
上清液中溶解性雜質(zhì)含量顯著降低,為后續(xù)膜純化提供低濁度原料。
二、一級(jí)純化:CD-MZ系統(tǒng)深度凈化
技術(shù)原理:
CD-MZ系統(tǒng)基于膜分離微濾及超濾膜技術(shù),通過截留分子量分級(jí)實(shí)現(xiàn):
大分子雜質(zhì)截留:有效去除溶解性或半溶解性蛋白、多糖等(分子量>100 kDa);
小分子滲透:肝素(分子量約12-15 kDa)與鹽類、小分子肽同步透過,實(shí)現(xiàn)初步純化。
關(guān)鍵參數(shù):
操作壓力0.05-0.2MPa,膜通量20-50 L/(m2·h);
錯(cuò)流過濾模式抑制膜污染,延長(zhǎng)膜壽命。

三、二級(jí)純化:CD-NS系統(tǒng)多級(jí)精制
技術(shù)架構(gòu):
l CD-NS(納濾/反滲透)系統(tǒng)集成濃縮、脫鹽、脫小分子三重功能:
l 濃縮脫水:通過反滲透膜截留肝素,提升料液濃度至15-20%;
l 脫鹽處理:納濾膜選擇性透過單價(jià)離子(Na?、Cl?),鹽度降低90%以上;
l 小分子雜質(zhì)去除:同步脫除氨基酸、單糖等(分子量<1 kDa)干擾物質(zhì)。
工藝優(yōu)勢(shì):
l 單級(jí)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)多目標(biāo)分離,減少設(shè)備占地;
l 動(dòng)態(tài)膜清洗技術(shù)保障系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行。
四、終端處理:干燥成型
技術(shù)路徑:濃縮液經(jīng)噴霧干燥或真空冷凍干燥處理:
噴霧干燥:進(jìn)風(fēng)溫度160-180℃,出風(fēng)溫度80-90℃,產(chǎn)品含水率≤5%;
冷凍干燥:-40℃預(yù)凍,真空度50-100 Pa,干燥時(shí)間24-48 h,保持生物活性。
“誠(chéng)達(dá)過濾”腸衣鹽水肝素回收膜分離設(shè)備已成功應(yīng)用于年處理量4000噸腸衣鹽水的肝素生產(chǎn)線,回收的肝素創(chuàng)造的經(jīng)濟(jì)效益,僅3-4個(gè)月即可拿回膜系統(tǒng)的投入。更多咨詢,請(qǐng)來電成都誠(chéng)達(dá)膜過濾技術(shù)有限公司溝通交流。
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