DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF肽 微量胃泌素
【中文名稱】 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-微量胃泌素
【英文名稱】DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF肽 微量胃泌素
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 由脂質(zhì)錨定基團 DSPE、親水柔性連接臂 PEG 和靶向肽 Mini Gastrin I(LEEEEEAYGWMDF)三部分共價連接組成。
DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF在藥物遞送中的作用
1. 作為脂質(zhì)體表面靶向修飾單元
DSPE 部分具有良好的疏水性,可牢固嵌入脂質(zhì)體的脂雙層中,使整個分子穩(wěn)定固定在脂質(zhì)體表面。PEG 鏈作為柔性臂將肽段(LEEEEEAYGWMDF)暴露在水相中,形成一種表面靶向功能化的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)。這種修飾不會破壞脂質(zhì)體結(jié)構(gòu),還能提高其穩(wěn)定性與血液中循環(huán)時間。
2. 實現(xiàn)對 CCK2R 陽性腫瘤的主動靶向
LEEEEEAYGWMDF 是 Mini Gastrin I 的全序列,能高親和力特異性結(jié)合 膽囊收縮素B型受體(CCK2R),該受體在多種腫瘤中高表達。通過該靶向肽的修飾,脂質(zhì)體可以主動識別并結(jié)合腫瘤細胞,顯著提高藥物在腫瘤組織中的富集效率。
3. 促進受體介導(dǎo)的胞吞與藥效釋放
與 CCK2R 結(jié)合后,脂質(zhì)體可通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞機制被腫瘤細胞吞入,從而將包載藥物高效釋放至細胞內(nèi)部。這種機制不僅提高了細胞攝取效率,還增強了藥物的細胞毒性作用,有助于減少藥物在其他組織的非特異分布與毒副反應(yīng)。
4. 提升遞送系統(tǒng)的治療窗口與安全性
由于 PEG 鏈的保護作用,脂質(zhì)體在血液中具有更長的循環(huán)時間,減少被免疫系統(tǒng)清除。同時,靶向肽的引導(dǎo)作用減少了藥物在非靶組織的分布。整體上,DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 修飾脂質(zhì)體可顯著提高治療效率、降低系統(tǒng)毒性,擴展藥物的治療窗口。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品
DSPE-PEG-GRGDSP 磷脂-聚乙二醇-整聯(lián)蛋白抑制劑多肽
DSPE-PEG-OKRKRKKSRYKS 磷脂-聚乙二醇-靶向肽
DSPE-PEG-PLGVRGC 磷脂-聚乙醇-PLGVRGC肽
DSPE-PEG-Magainin2 磷脂-聚乙二醇-天然抗菌肽
DSPE-PEG-HDDAPL 磷脂-聚乙二醇-線粒體靶向肽
DSPE-PEG-oNb 磷脂-聚乙二醇-丙烯酸酯鄰硝基芐基
DSPE-PEG-PLGVRKLVFF 磷脂-聚乙二醇-基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)反應(yīng)肽
DSPE-PEG-pVEC(LLIILRRRIRKQAHAHSK) 磷脂-聚乙二醇-細胞穿膜肽








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