一、YJK-8368D自動(dòng)不溶性微粒檢測(cè)儀性能特點(diǎn)：

1、滿足2020版《中國(guó)藥典》、《美國(guó)藥典》可直接檢測(cè)注射液、無菌粉、輸ye器具（GB8368)及藥包材的不溶性微粒含量及大小。

2、采用高性能進(jìn)口激光光源及補(bǔ)償電路，保證各種無色、有色樣品的測(cè)試精確度，可對(duì)無電解質(zhì)的檢品直接檢測(cè)。

3、采用進(jìn)口高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測(cè)試的樣品品種進(jìn)樣體積設(shè)定，進(jìn)樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測(cè)要求，且不受地理位置等因素的影響，滿足不同海拔地區(qū)的使用要求。

4、進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L及進(jìn)口PTFE材料，可直接檢測(cè)有機(jī)溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液。

5、根據(jù)進(jìn)樣量的需求，可更換不同的高壓進(jìn)樣系統(tǒng)。

6、設(shè)有藥典標(biāo)準(zhǔn)大輸液測(cè)試，測(cè)試次數(shù)可以任意設(shè)定。

7、設(shè)有小容量注射液（小針劑）專用測(cè)試程序，可根據(jù)小針劑的規(guī)格進(jìn)樣，并在測(cè)試完成后自動(dòng)轉(zhuǎn)換成容器微粒的大小及數(shù)量，符合《中國(guó)藥典》及國(guó)際通用要求。

8、可對(duì)麻醉包進(jìn)行微粒含量的檢測(cè)。

9、精密過濾器的濾除率檢測(cè)。

10、GB8368-2005微粒污染檢測(cè)。

11、GB8368-2018微粒污染檢測(cè)。

12、藥包材的微粒含量檢測(cè)。

13、全通道測(cè)試（優(yōu)于藥典對(duì)儀器的校驗(yàn)要求）。

14、采用螺旋漿式玻璃攪拌器，勻速可調(diào)，隨時(shí)掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

15、彩色觸摸大屏幕操作：中文輸入，操作簡(jiǎn)便快捷，功能*?？赏瑫r(shí)顯示多通道測(cè)試數(shù)據(jù)。

16、設(shè)有樣品名稱輸入自動(dòng)存儲(chǔ)，操作方便快捷。

17、另設(shè)有數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能，能存儲(chǔ)大量的測(cè)試數(shù)據(jù)，便于查詢。

18、數(shù)據(jù)自動(dòng)處理、多種打印模式，滿足不同打印需求。

19、可連接電腦，具有數(shù)據(jù)自動(dòng)傳輸計(jì)算機(jī)功能；可接入實(shí)驗(yàn)室操作平臺(tái)進(jìn)行管理，專用的數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)保存、統(tǒng)計(jì)。

20、三級(jí)權(quán)限管理。

21、單機(jī)32名操作人員管理。

22、具有數(shù)據(jù)檢索功能，隨時(shí)調(diào)取歷史數(shù)據(jù)和操作行為。

23、可免費(fèi)提供單機(jī)版3Q認(rèn)證（并提供3Q文件）。

24、可接審計(jì)追蹤軟件（另購(gòu)）。

二、YJK-8368D自動(dòng)不溶性微粒檢測(cè)儀技術(shù)參數(shù)：

1、通道設(shè)置：十六通道

2、測(cè)試范圍：1~500µm(需要分段傳感器)

3、技數(shù)范圍：0~9999999粒

4、進(jìn)樣體積：0.2ml-1000ml(精度0.1ml)

5、進(jìn)樣體積精度：<±0.5%(0.2ml~1000ml)

6、注射器體積：10ml、25ml任選

7、進(jìn)樣速度：2~100ml/min，任意設(shè)置

8、計(jì)數(shù)準(zhǔn)確度：<規(guī)定值±5%

9、通道分辨率：>95%

10、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差：RSD<1.5%（標(biāo)準(zhǔn)粒子≥1000粒/ml）

11、檢測(cè)濃度：0~18000粒/ml

12、攪拌速度：0~2000轉(zhuǎn)/分鐘，旋漿式可調(diào)

13、工作溫度：10~40℃

14、電    源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<80W

15、數(shù)據(jù)輸出：彩色大屏幕液晶觸摸顯示屏；內(nèi)置針式微型打印機(jī)；RS232接口可接計(jì)算機(jī)。

16、尺寸：420*350*470(mm)