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MitoLite 線粒體綠色熒光探針

參考價500-15000/mg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安強化生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2025/9/26 17:40:46
  • 訪問次數(shù)144
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   西安強化生物科技有限公司是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體及高附加值生物化工產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等服務為一體的*生物公司,致力于原料藥、醫(yī)藥中間體等氮雜環(huán)產(chǎn)品的研發(fā)、定制生產(chǎn),工藝改進以及相關技術咨詢。公司的研發(fā)團隊由多年從事生命科學領域的博士組建,平均研發(fā)經(jīng)歷5年以上,是一支具有豐富實踐合成經(jīng)驗的隊伍,熟練的掌握了高超的化學合成技術,其中包括組合化學技術、超低溫合成技術、手性合成及分離技術、固相合成技術、高溫高壓反應技術、微波合成技術、平行合成技術和平行分離技術等等。

   作為一家以研究為主導、以客戶為中心的高科技公司,我們致力于為制藥和生物制藥行業(yè)提供全面的專業(yè)化服務,實現(xiàn)從研發(fā)到生產(chǎn)全過程樣品制備和質量檢測以及規(guī)范化管理的倉儲,能夠生產(chǎn)克級到公斤級的產(chǎn)品。產(chǎn)品被廣泛地應用于生命科學、有機化學、材料科學、分析化學與其他學科的研發(fā)及生產(chǎn)領域。

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氮雜環(huán)衍生物;氟化物衍生物;手性化合物;硼酸衍生物;聚乙二醇衍生物
MitoLite 線粒體綠色熒光探針, 是一種綠色熒光線粒體染色探針,與 MitoTracker Green FM 分子相同,能特異性標記活細胞線粒體且不依賴膜電位,但醛固定后保留性較差,適用于凋亡檢測中的線粒體功能動態(tài)監(jiān)測。
MitoLite 線粒體綠色熒光探針 產(chǎn)品信息

【參數(shù)信息】

英文名稱:MitoLite Green FM

中文名稱:MitoLite 線粒體綠色熒光探針

Ex (nm):508

Em (nm):528

分子量:671.88

溶劑:DMSO

純度:≥95%

儲存條件:-20℃避光干燥

生產(chǎn)廠商:西安強化生物科技

【簡單概述】

MitoLite Green FM is the same molecule to the MitoTracker Green FM (M7514, ThermoFisher).

It is green-fluorescent mitochondrial stain.

Unlike other MitoLite probes, MitoLite Green FM appears to localize to mitochondria, much less depending on mitochondrial membrane potential.

The dye stains live cells, but it is not well-retained after aldehyde fixation.

MitoLite Green FM 與 MitoTracker Green FM(M7514,ThermoFisher)的分子相同。

它是綠色熒光線粒體染色。

與其他 MitoLite 探針不同,MitoLite Green FM 似乎定位于線粒體,更不用說依賴線粒體膜電位了。

染料對活細胞進行染色,但醛固定后保留性不佳。

MitoLite 是一種用于特異性標記和成像線粒體的熒光染料,其核心結構基于菁染料(carbocyanine)衍生物,包含疏水性陽離子基團、氯甲基反應基團和熒光發(fā)色團。

具體組成包括:

疏水性陽離子部分:負責通過被動擴散穿透細胞膜,并依賴線粒體膜電位梯度(ΔΨM)在線粒體基質中富集。

氯甲基基團:作為弱巰基反應性基團,可與線粒體蛋白中的半胱an酸殘基共價結合,增強標記穩(wěn)定性。

熒光發(fā)色團:典型結構為菁染料骨架,賦予探針綠色熒光特性,激發(fā)/發(fā)射波長約 490–508 nm/516–528 nm。

【MitoLite 線粒體綠色熒光探針,凋亡檢測的原理和方法是什么?】

MitoLite是一種基于膜電位依賴機制的熒光染料,用于檢測細胞凋亡過程中的線粒體功能變化。

原理在于:該探針為疏水性陽離子化合物,可穿透細胞膜并選擇性累積在線粒體基質中;在線粒體膜電位正常時,探針聚集并發(fā)出綠色熒光,而凋亡早期線粒體膜電位下降會導致探針以單體形式分散,熒光強度減弱或分布改變,從而反映凋亡狀態(tài)。

檢測方法包括以下步驟:

探針準備:將 MitoLite Green 溶解于 DMSO 后稀釋至工作濃度(通常為微摩爾級),避光保存。

細胞染色:棄去細胞培養(yǎng)液,加入預熱的 PBS 清洗后,加入含探針的培養(yǎng)液,37°C 孵育 15-30 分鐘。

清洗與觀察:用 PBS 清洗未結合的探針,更換無酚紅培養(yǎng)基,立即通過熒光顯微鏡(使用 FITC/GFP 濾光片)或流式細胞術(488 nm 激發(fā),510-530 nm 檢測)觀察綠色熒光信號。

數(shù)據(jù)分析:正常細胞呈現(xiàn)明亮、聚集的線粒體熒光,凋亡細胞則熒光強度減弱或分布彌散,可通過熒光強度定量或形態(tài)學對比判斷凋亡程度。

該方法適用于活細胞動態(tài)監(jiān)測,但需注意避免光照導致淬滅,并排除非凋亡性線粒體損傷的干擾。

【相關試劑】

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iFluor 810 acid iFluor 810 酸

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AF350 酪胺(XFD350 tyramide reagent)

Buccutite RPE抗體標記試劑盒 標記100ug抗體

以上資料由西安強化生物科技有限公司xxn整理!

本試劑僅適用于科研實驗,敬請知悉。


關鍵詞:熒光顯微鏡
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