PALL超濾離心管，Nanosep和Nanosep MF離心管

PALL Nanosep®和Nanosep MF離心管，能夠在5到15分鐘內(nèi)對(duì)50到500µl的樣本進(jìn)行簡(jiǎn)單可靠的濃縮和除鹽操作。
1、產(chǎn)品簡(jiǎn)介：PALL超濾離心管

—快速處理樣本。

—通常，回收率高于90％；備有低蛋白質(zhì)結(jié)合的Omega™、Bio-Inert®或GHP濾膜可供選擇。

—對(duì)應(yīng)各種截留分子量，備有各種編碼以供輕松識(shí)別的顏色可供選擇。

—結(jié)構(gòu)材料為低結(jié)合聚丙烯。

—超聲焊接密封，防止側(cè)流或密封不嚴(yán)。

—適用于配合1.5mL試管的標(biāo)準(zhǔn)離心轉(zhuǎn)子。

2、應(yīng)用PALL超濾離心管

·對(duì)多肽和蛋白質(zhì)、寡核苷酸、DNA和RNA進(jìn)行濃縮、提純和除鹽操作。

·從丙烯酰胺凝膠中分離蛋白質(zhì)、寡核苷酸和RNA。

·準(zhǔn)備HPLC分析樣本。

·純化標(biāo)記和PCR反應(yīng)。

·從瓊脂糖凝膠切片中分離DNA。

·如果要求去除引物，無論分子量大小為何，濃縮PCR產(chǎn)物時(shí)，都必須使用100K離心管。

3、結(jié)構(gòu)材料/技術(shù)參數(shù)：

Nanosep離心管

濾材：Omega超濾濾膜（在聚乙烯基質(zhì)上方的低蛋白質(zhì)結(jié)合改性聚醚砜）

濾出液接收容器：聚丙烯

Nanosep MF（微孔濾膜）離心管

濾材：Bio-Inert或GHP濾膜

濾出液接收容器：聚丙烯

有效過濾面積：0.28cm2

外形尺寸：總長(zhǎng)度（蓋上蓋）：4.5厘米（1.8英寸）

處理能力：PALL超濾離心管

*大樣本體積：500ul

*終濃縮體積：15ul

濾出液接收容器的容積：500ul

死體積 （濾膜/支撐物）：<5ul

工作溫度范圍:0～40℃

pH值范圍:

Nanosep離心管：1-14

Nanosep MF（微孔濾膜）離心管：3-14

*大離心力：14,000 kg

離心機(jī)要求：轉(zhuǎn)子配合1.5mL試管

**：產(chǎn)品提交時(shí)未經(jīng)**處理；使用前**，可使用70%濃度的乙醇過濾。

4、選擇正確的MWCOPALL超濾離心管

備有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用；

兩種回收濃縮液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可將離心管放入離心機(jī)反甩，將濃縮液甩入回收帽中，加蓋保存。這兩種方法都可使?jié)饪s液達(dá)到近乎回收；

截留分子量廣泛，配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2ul的聚醚砜膜；

*新推出磚利產(chǎn)品Hydrosart膜2K型，具有極低的蛋白吸附特性，高流速、高通量，是**球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜。

5、使用注意事項(xiàng)：PALL超濾離心管

（1）選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認(rèn)真閱讀使用說明書，注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。

（2）新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量過膜，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預(yù)冷。

（3）平衡。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心機(jī)預(yù)冷至4度）。不同離心機(jī)的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后，有所不同。離心機(jī)的加速度調(diào)至*低檔，減小對(duì)膜的壓力。注意，一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后，方可離開離心機(jī)，否則離心機(jī)出問題時(shí)，無法**時(shí)間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說明書調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直）。在實(shí)際使用中，一般轉(zhuǎn)速開的比說明書里的要低，這樣可以延長(zhǎng)離心管的使用壽命。

（4）當(dāng)濃縮到剩下1ml時(shí)，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒變藍(lán)色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要**判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測(cè)，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀，導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時(shí)超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。

（5）前面幾步用以濃縮蛋白，如果要換Buffer，在總蛋白液濃縮至1ml左右的時(shí)候，輕輕加入新的Buffer（經(jīng)0.22um超濾膜超濾），再 濃縮至1ml左右，連續(xù)三次，*后一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定，一般不多于500ul，也有濃縮至200ul以內(nèi)的情況。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算，三次達(dá)到1000倍以上，基本上可以達(dá)到換buffer的目的。

訂貨信息：PALL超濾離心管 PALL超濾濃縮管

Nanosep離心管，帶有Omega™濾膜