DSPE-PEG-RPAKPAR 磷脂聚乙二醇腫瘤穿透肽
【中文名稱】 二硬脂?;字R掖及?/span>-聚乙二醇-腫瘤穿透肽
【英文名稱】 DSPE-PEG-RPAKPAR
【結(jié)構(gòu)】
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
DSPE-PEG-RPAKPAR 磷脂聚乙二醇腫瘤穿透肽
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-RPAKPAR 由疏水性的 DSPE、親水性的 PEG 鏈和靶向肽 RPAKPAR 構(gòu)成,整體呈兩親性結(jié)構(gòu),既能自組裝形成穩(wěn)定的納米載體,又能通過 RPAKPAR 靶向結(jié)合腫瘤中高表達的 NRP-1 受體,實現(xiàn)腫瘤組織的選擇性穿透與遞送。
RPAKPAR 具備以下幾個方面的靶向特性:
1. 靶向 NRP-1 受體
NRP-1 是一種在多種腫瘤細胞(如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤)以及腫瘤血管內(nèi)皮細胞中高表達的跨膜受體。RPAKPAR 可高親和力地結(jié)合 NRP-1,實現(xiàn)對這些腫瘤組織的特異識別。
2. 腫瘤選擇性強
NRP-1 在正常組織中表達極低或不表達,因此 RPAKPAR 的結(jié)合具有較高的組織選擇性,能有效避免藥物誤傷正常細胞。
3. 促進穿透與攝取
RPAKPAR 不僅識別腫瘤,還能促進穿透血管內(nèi)皮屏障,深入腫瘤組織;結(jié)合 NRP-1 后還能誘導(dǎo)胞吞作用,有助于藥物遞送系統(tǒng)進入腫瘤細胞內(nèi)部。
4. 優(yōu)于傳統(tǒng)靶向肽
相較于僅在腫瘤血管壁“停留”的傳統(tǒng)靶向分子(如RGD肽),RPAKPAR 能進一步進入腫瘤組織深層,適合治療實體瘤,尤其是腫瘤核心缺血區(qū)的藥物遞送。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品
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