測量范圍：1.0 M to 1×10^-6 M 、107900 to 0.11 mg/L（ppm）Ag⁺

                   1.0 M to 1×10^-7 M 、32100 to 0.003 mg/L（ppm）S^2-

溫度范圍：0 to 80 °C；pH范圍：2 to 8pH【Ag⁺】；12 to 14pH【S^2-】
近似斜率@25oC：+56 mV 【Ag⁺】； -28 mV 【S^2-】

單位轉(zhuǎn)換【Ag⁺】：M（mol/L）=1.0787 x 10⁵ mg/L（ppm）、mg/L（ppm）=9.27 x 10^-6 M（mol/L）

干擾物：不得存在汞，和測量離子會發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子會降低讀數(shù)

適用范圍：滴定法；地下水、造紙、土壤樣品中硫離子測量

HI4115-11固態(tài)膜銀【Ag⁺】/硫【S^2-】ISA離子標準液綜合套裝
該套裝適合固態(tài)膜銀【Ag⁺】離子/硫【S^2-】ISE離子選擇復(fù)合電極處理、校準、清洗保存，有效保證測量讀數(shù)準確性和可靠性。
HI4000-00 專用ISA離子強度調(diào)節(jié)液，規(guī)格：460mL；【Ag⁺：每100mL加2mL；S^2-：每100mL加50mL】
HI4015-00 專用硫化物【SAOB】抗氧化劑緩沖液，規(guī)格：460mL
                【使用時將B瓶試劑倒入A瓶中蓋上蓋子混勻直至溶解，試劑被氧化后變棕黃色，說明失效應(yīng)重新購買】
HI4015-01 專用銀【Ag】ISE標準液，標準值：0.1M，規(guī)格：460mL
HI7072 定制專用電極填充液，成分：1M KNO₃，規(guī)格：30mL×4

HI4000-70 定制專用離子電極打磨拋光帶，規(guī)格：24個/組
電極表面發(fā)生劃傷或氧化后可用拋光帶擦亮電極，清除電極膜表面不均勻顆粒污染，避免電極響應(yīng)緩慢、讀數(shù)漂移或重復(fù)性較差現(xiàn)象發(fā)生。
適用于HI4102、HI4103、HI4107、HI4108、HI4109、HI4111、HI4112、HI4115 離子電極膜表面維護處理

銀【Ag⁺】/硫【S^2-】ISE離子選擇復(fù)合電極注意事項

? 硫化物溶液易氧化，建議用戶用九水合硫化鈉自己配置標準溶液，并用高氯酸鉛進行濃度標定。

    當銀離子濃度低于10^-4M時，另外測量一條校準曲線，并使用稀釋的ISA溶液來調(diào)節(jié)離子強度。

     濃度低于10^-3M（10ppm）的標液需要每天配置;避免溫度的劇烈變化，否則會損壞電極。
     測量不同樣品間隙用去離子水清洗電極并吸干水分，避免交叉污染，注意不要擦到電極膜。
    將電極浸泡在稀釋的標液中可以提高電極的響應(yīng)，可以使用小于等于10^-3M的標液浸泡。

? 校準溶液和樣品溶液需要在相同的離子強度條件下測量，ISA或SAOB必須同時以相同體積添加。

    校準溶液和樣品溶液需要在相同的溫度下測量;校準溶液和樣品溶液需要在相同的攪拌條件下測量，使用磁力攪拌器時，使用絕熱材料避免攪拌器傳熱。

    電極斜率不符合要求時，可將電極浸泡在標準液（＜10-3M）中一段時間可以改善。

    校準時建議從低濃度標液開始測量，帶數(shù)據(jù)穩(wěn)定后讀數(shù)，濃度越低所需要的穩(wěn)定時間越長。

? 如果發(fā)現(xiàn)電極傳感器表面有氣泡，輕輕甩動趕走氣泡即可。不要將電極長時間放在SAOB溶液中，否則會損壞電極。

    傳感器表面發(fā)生擦傷、凹陷、失去光澤時會引起讀數(shù)的漂移，可以使用HI4000-70對電極表面進行處理，硫化銀粉末有腐蝕性，注意防護。

? 使用前撕掉陶瓷結(jié)點表面的封口膜，安裝好電極后添加HI7072填充液，測量時將填充口打開。
    填充液會以緩慢的速度滲出，這是正常的，但是如果滲出速度大于4cm/24h，則需要檢查電極蓋是否擰緊或者電極頭的錐形面有沒有雜物顆粒存在造成縫隙。
    每天測量前檢查填充液液面，低于填充口2cm以上需要添加填充液。電極內(nèi)部產(chǎn)生結(jié)晶時需要更換新的填充液。

    測量數(shù)據(jù)不穩(wěn)定時，檢查電極頭錐形面是否有異物，需要時清潔電極內(nèi)部并更換填充液。

? 電極短期保存可放在稀釋的標準液（＜10^-4M）中保存,長時間不用應(yīng)拆分電極，沖洗干凈，用密封膜封住陶瓷結(jié)點，給傳感器加上保護蓋，分開干燥保存。