β-CD-PEG-DSPE β-環(huán)糊精-聚乙二醇-磷脂
【中文名稱】 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-β-環(huán)糊精
【英文名稱】 DSPE-PEG-β-CD
【結(jié)構(gòu)】

【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
β-CD-PEG-DSPE β-環(huán)糊精-聚乙二醇-磷脂
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-β-CD由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和β-環(huán)糊精(β-CD)三部分組成,形成一個兩親性復(fù)合物,適用于藥物遞送。
DSPE-PEG-β-CD 在藥物遞送中的作用
1. 提高藥物水溶性和穩(wěn)定性
DSPE-PEG-β-CD在藥物遞送中首先表現(xiàn)出顯著的增溶效果,主要得益于其兩親性結(jié)構(gòu)。其中,β-環(huán)糊精(β-CD)部分形成的疏水空腔,能夠通過主-客體相互作用包載疏水性藥物,有效增加其在水性介質(zhì)中的溶解度。這在遞送難溶性藥物(如紫-杉醇、姜黃素)時尤為重要。同時,PEG鏈的存在進一步防止藥物分子的聚集和沉淀,確保藥物在生理環(huán)境中的穩(wěn)定性。
2. 增強循環(huán)時間和靶向遞送
由于PEG鏈的空間位阻效應(yīng),DSPE-PEG-β-CD形成的納米顆粒具有抗蛋白吸附特性,能夠有效減少單核吞噬系統(tǒng)(RES)的快速清除,延長其在血液中的循環(huán)時間。這種長循環(huán)特性對于實現(xiàn)靶向藥物遞送至腫瘤組織至關(guān)重要。此外,可以在PEG鏈末端修飾靶向配體(如葉-酸或抗體),通過靶向分子識別進一步增強腫瘤組織的累積效應(yīng),提高治療效果。
3. 多重藥物共載與協(xié)同治療
DSPE-PEG-β-CD具有較大的藥物負(fù)載能力,不僅能夠包載疏水性藥物,還能通過調(diào)整配方同時加載親水性藥物或基因片段。這種雙藥物載體體系可以實現(xiàn)化-療和基因治療的協(xié)同作用,或者化-療藥物和抗腫瘤蛋白藥物的聯(lián)合應(yīng)用。通過對不同藥物釋放速率的精細(xì)調(diào)控,可以實現(xiàn)多效協(xié)同治療,增強抗癌效果并減少耐藥性風(fēng)險。
4. 響應(yīng)性釋放和控釋特性
為了進一步提高藥物在病灶部位的釋放效率,DSPE-PEG-β-CD常結(jié)合刺激響應(yīng)特性,如pH、溫度或酶響應(yīng)。例如,將pH敏感基團(如腫瘤酸性微環(huán)境響應(yīng)鏈)引入PEG鏈中,可以在特定部位(如腫瘤組織)實現(xiàn)快速藥物釋放。這種響應(yīng)性特性可以減少正常組織的非特異性藥物暴露,降低副作用,實現(xiàn)精準(zhǔn)控釋。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品
Emtricitabine-PEG-DSPE 恩曲=他濱-聚乙二醇-磷脂
GA-PEG-DSPE 甘草次酸-聚乙二醇-磷脂
DOX-PEG-DSPE 阿-霉素-聚乙二醇-磷脂
5-HT-PEG-DSPE L-5-羥基色-氨酸-聚乙二醇-磷脂
ALN-PEG-DSPE 阿侖膦-酸鈉-聚乙二醇-磷脂








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