DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX 聚乙二醇磷脂
【中文名稱】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-阿-霉素
【英文名稱】 DSPE-PEG-DOX(Doxorubicin)
【結(jié)構(gòu)】

【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX 聚乙二醇磷脂
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-DOX(Doxorubicin)是將抗癌藥物阿-霉素(DOX)通過共價或非共價方式與DSPE-PEG連接形成的功能性分子,其中DSPE-PEG部分由疏水性的磷脂DSPE和親水性的聚乙二醇(PEG)組成,DSPE可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米粒子雙層中,提供良好的生物相容性和結(jié)構(gòu)支撐,而PEG則作為柔性親水鏈,增強(qiáng)溶解性、延長血液循環(huán)時間并減少免疫清除,形成“隱形”保護(hù)層;DOX是一種廣譜蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素,通過干擾DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和引發(fā)氧化應(yīng)激殺死癌細(xì)胞,具有強(qiáng)效抗癌活性但也伴有較強(qiáng)心臟毒性,將其與DSPE-PEG結(jié)合后不僅提升了藥物的穩(wěn)定性與靶向性,還有效降低了系統(tǒng)毒副作用,增強(qiáng)了治療選擇性。
應(yīng)用領(lǐng)域:
腫瘤化-療:廣泛用于乳腺癌、卵巢癌、非霍奇金淋巴瘤、肺癌等實體瘤的靶向化-療,提高療效、降低毒副作用。
心臟毒性控制藥物系統(tǒng):通過PEG修飾降低DOX的非靶向暴露,減輕心臟毒性,是傳統(tǒng)DOX安全性提升的關(guān)鍵策略之一。
納米藥物載體開發(fā):作為脂質(zhì)體、納米粒等遞送系統(tǒng)中的“主動藥物組件”,用于構(gòu)建緩釋或刺激響應(yīng)型抗癌載體。
聯(lián)合治療平臺:可與其他藥物(如順-鉑、siRNA等)共載于同一納米系統(tǒng),實現(xiàn)協(xié)同治療和多機(jī)制抗癌。
腫瘤靶向制劑研究:PEG末端可進(jìn)一步接枝靶向配體(如葉-酸、RGD肽),構(gòu)建具主動識別能力的精準(zhǔn)治療體系。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品
GA-PEG-DSPE 甘草次酸-聚乙二醇-磷脂
5-HT-PEG-DSPE L-5-羥基色-氨酸-聚乙二醇-磷脂
ALN-PEG-DSPE 阿侖膦-酸鈉-聚乙二醇-磷脂
Rhein-PEG-DSPE 大黃酸-聚乙二醇-磷脂
Menthol-PEG-DSPE 薄-荷醇-聚乙二醇-磷脂








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