產品介紹：

超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷 勻漿和混合。用于無菌 超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做。

相比傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀，探頭與樣品直接接觸，一次只能處理一個樣品，實驗周期長。對于多個樣品,需要重復使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。非接觸式樣品可在密閉容器下進行破碎，不產生感染性飛霧，超聲探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChlP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺的標準化工具。

基本原理：

通過壓電轉換器，將電信號轉變?yōu)楦哳l聲波信號，產生數百萬的分子“空穴”，利用“空穴”在幾秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣本進行打斷、勻漿和混合。

應用領域：細菌細胞破碎、蛋白質抽提、免疫共沉淀實驗、二代測序樣本DNA片段化、霉菌孢子破碎、乳化、均質、加速溶解、催化反應等不同片段化方法的對比

一、超聲波打斷法

操作簡單,耗時短,成本低；

隨機片段化，無GC序列偏好；

剪切效果不受DNA濃度影響；

片段化結果集中度高,目的長度片段得率高；

二、酶切法

實驗要求嚴格.針對不同樣本合適的片段化條件摸索不易.成本較高；

存在序列偏好性；

需要根據樣本濃度改變酶濃度，酶活性易受到溶液成分影響；

目標長度片段集中度較低；

傳統(tǒng)探頭和非接觸式的對比

一、傳統(tǒng)探頭超聲波破碎儀

1、探頭與樣品直接接觸,有金屬離子污染，一次只能處理一個樣品，實驗周期長。

2、對于多個樣品，需要重復使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。

3、由于每次探頭插入樣品的深度不一.每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實驗結果的重復性和準確性。

4、由于不能采用封閉系統(tǒng),在超聲過程中產生的氣霧或者泡沫會擴散到環(huán)境中造成潛在的生物危險。

二、非接觸式超聲波破碎儀

1、消除了傳統(tǒng)的手持探頭,固定探頭的繁瑣。

2、消除了樣品交叉污染的危險; 能隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。

3、無氣霧浮質產生-增強生物安全性，用于無菌操作。

產品優(yōu)勢：

1、通量高，一次最多可同時處理60個樣品，實驗效率高；

2、無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；

3、產品配置豐富0.1ml-15ml多種適配器，適合于不同樣品的實驗；

4、超聲參數設置靈活，實驗步驟標準化，實驗重復性好，結果可靠性高；

5、無需特殊專用耗材，實驗成本低；

6、采用4℃低溫水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用，樣品在低溫環(huán)境中進行，避免了樣品的變性。

性能特點：

儀器配有旋轉馬達，超聲時自動連續(xù)旋轉離心管適配器，使超聲能量分布更均勻；

操作簡單，時間快，通常一個實驗最短時間只需要5分鐘；

采用7寸級電阻觸摸屏觸控操作，屏幕實時顯示工作參數時間、溫度、功率及連續(xù)模式和間隙模式顯示，操作簡單便捷，運行狀態(tài)倒計時顯示；

微處理器設有密碼保護功能，可自由編輯程序及自動記憶設定的程序；

儀器具有超電流、超電壓、超溫報警功能，當溫度超過設定溫度，自動停止超聲并報警，保證樣品的完整性。

產品參數：

研究領域：組蛋白的修飾研究、染色質表觀遺傳修飾研究、轉錄調控分析、藥物開發(fā)研究、有絲分裂研究DNA損傷與凋亡分析等。

實驗效果：

DNA樣本來源:gDNA 來源于入噬菌體，濃度為:20 ng/ul

實驗目的:瓊脂糖凝膠電泳檢測打斷效果

1.瓊脂糖凝膠電泳檢測結果：

圖中 Marker 條帶從下往上依次為100 bp、200bp、300bp、400bp(最亮條帶)、500bp、600bp

實驗結果表明：

(1)隨著打斷時間的增加，打斷片段的大小也隨之變小;

(2)相同打斷條件下，打斷效果的重復性和均一性良好。

2.不同打斷時長下的回收得率：

3、相同處理時長的樣本混合后，瓊脂糖凝膠電泳檢測結果：