Paclitaxel/PTX-PEG-DSPE  PTX聚乙二醇磷脂

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-紫shan醇

【英文名稱】DSPE-PEG-PTX/Paclitaxel

【結(jié)    構(gòu)】/

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

Paclitaxel/PTX-PEG-DSPE  PTX聚乙二醇磷脂

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-PTX（磷脂-聚乙二醇-紫shan醇）是一種由磷脂、聚乙二醇和抗腫瘤藥物紫shan醇（一種廣譜抗腫瘤藥物，通過(guò)穩(wěn)定微管抑制細(xì)胞分裂，主要用于治療乳腺癌、卵巢癌和非小細(xì)胞肺癌等多種癌癥）組成的功能性分子，用于制備脂質(zhì)體納米粒，廣泛應(yīng)用于腫瘤藥物的精準(zhǔn)遞送。

DSPE-PEG-PTX 脂質(zhì)體納米粒在藥物遞送中的作用

1. 增強(qiáng)藥物溶解性

紫shan醇（PTX）具有疏水性，溶解性差。通過(guò) DSPE 提供的脂質(zhì)體基質(zhì)和 PEG 的親水性修飾，顯著提高紫shan醇的溶解性，增加藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和生物利用度。

2. 提供長(zhǎng)效循環(huán)能力

PEG 修飾：PEG 層屏蔽了脂質(zhì)體表面，減少了血漿蛋白的吸附和免疫系統(tǒng)的清除，延長(zhǎng)了脂質(zhì)體在血液中的循環(huán)時(shí)間。

延長(zhǎng)藥物半衰期：這種長(zhǎng)效機(jī)制使紫shan醇能夠在體內(nèi)維持較高的血藥濃度，增加藥效。

3. 靶向遞送能力

被動(dòng)靶向：通過(guò)納米粒的尺寸和 PEG 修飾，脂質(zhì)體能夠利用腫瘤組織的增強(qiáng)滲透和滯留效應(yīng)（EPR），在腫瘤部位被動(dòng)聚集。

主動(dòng)靶向（可選）：結(jié)合其他靶向配體（如抗體或腫瘤特異性分子）進(jìn)一步增強(qiáng)對(duì)特定組織或細(xì)胞的靶向性。

4. 降低毒副作用

選擇性遞送：紫shan醇主要在腫瘤組織中聚集，減少了非靶向組織（如骨髓和胃腸道）的毒性作用。

減少劑量相關(guān)副作用：脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)能夠提高藥物的利用率，從而降低所需劑量，減輕患者的耐受性負(fù)擔(dān)。

5. 提供多功能載藥平臺(tái)

聯(lián)合遞送：DSPE 提供了脂質(zhì)體載體的結(jié)構(gòu)支持，可同時(shí)攜帶其他藥物（如化liao藥物或基因藥物），實(shí)現(xiàn)協(xié)同治療。

可調(diào)釋藥性能：脂質(zhì)體納米?？梢栽O(shè)計(jì)為環(huán)境響應(yīng)型載體（如 pH 或溫度敏感），實(shí)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境中的可控藥物釋放。

6. 提高藥物穩(wěn)定性與生物分布

脂質(zhì)體納米粒結(jié)構(gòu)保護(hù)紫shan醇免受外界環(huán)境（如酶或氧化）的破壞，顯著提高藥物穩(wěn)定性。改善藥物在體內(nèi)的分布模式，使其集中在腫瘤或病灶部位，增強(qiáng)治療效果。

紫shan醇（PTX）

【英文全稱】Paclitaxel

【CAS號(hào)】33069-62-4

【化學(xué)式】C47H51NO14

【分子量】853.91

【結(jié)構(gòu)】

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

Doxorubicin-PEG-DSPE 多rou比星-聚乙二醇-磷脂

Estrogen-PEG-DSPE 雌激素-聚乙二醇-磷脂

Methotrexate-PEG-DSPE 甲an蝶呤-聚乙二醇-磷脂

Pemetrexed-PEG-DSPE 培美qu塞-聚乙二醇-磷脂

Metronidazole-PEG-DSPE 甲硝da唑-聚乙二醇-磷脂