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DSPE-PEG-DOX/Doxorubicin 聚乙二醇-磷脂

參考價	￥ 99
訂貨量	≥1瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱廣州市碳水科技有限公司
品牌Tanshtech
型號
所在地廣州市
廠商性質生產(chǎn)廠家
更新時間2025/2/25 10:39:20
訪問次數(shù)165

產(chǎn)品標簽:

DSPE-PEG-DOX DOX-PEG-DSPE Doxorubicin-PEG-DSPE DSPE-PEG-Doxorubicin

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公司介紹主營產(chǎn)品

廣州市碳水生物科技有限公司，是一家深耕生物科技領域，以材料創(chuàng)新為核心，集藥物遞送材料研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及科研技術服務于一體的綜合性高新技術企業(yè)。

碳水科技（Tanshtech）聚焦藥物遞送系統(tǒng)核心領域，依托*的研發(fā)與生產(chǎn)體系，專業(yè)提供功能化磷脂、脂質體及脂質體輔料、PEG衍生物、嵌段共聚物、水凝膠材料、核酸遞送輔料、藥物肽、靶向肽、活性熒光染料、糖類及其衍生物等全品類藥物遞送相關材料，為客戶提供高品質、高穩(wěn)定性的產(chǎn)品供應保障，產(chǎn)品已被1000+篇SCI論文引用。

同時，碳水科技（Tanshtech）打造了前沿藥物遞送技術研發(fā)與專業(yè)化服務平臺，擁有優(yōu)質技術支持團隊，提供7×24小時技術咨詢、一對一實驗方案指導，適合解決復雜研發(fā)問題，專注于為科研機構、醫(yī)藥企業(yè)等客戶，提供從基礎研究到成果轉化的全鏈條科研解決方案，涵蓋藥物遞送載體設計、構建、表征，以及生物學驗證等全流程服務。

目前公司已廣泛服務于國內(nèi)外高校、科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)，覆蓋1200+科研團隊、300+高校、50+科研院所，助力客戶高效推進科研項目，加速技術轉化與產(chǎn)品落地。

未來，碳水科技將持續(xù)深耕藥物遞送領域，以材料創(chuàng)新賦能生物醫(yī)藥發(fā)展，兼顧優(yōu)質產(chǎn)品供應與專業(yè)科研服務，致力于成為全球生物醫(yī)藥領域可信賴的藥物遞送材料與技術服務合作伙伴。

展開顯示更多內(nèi)容

PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料，點擊化學

產(chǎn)品簡介在線詢價

CAS號	N/A	產(chǎn)地	國產(chǎn)
規(guī)格	50mg	級別	其他

DSPE-PEG-DOX/Doxorubicin 聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-DOX是一種將阿mei素（DOX）與磷脂（DSPE）和聚乙二醇（PEG）相結合的納米藥物載體系統(tǒng)，兼具長循環(huán)、可控釋放及降低毒副作用等特點，可用于腫瘤精準治療。

DSPE-PEG-DOX/Doxorubicin 聚乙二醇-磷脂產(chǎn)品信息

DSPE-PEG-DOX/Doxorubicin 聚乙二醇-磷脂

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-阿mei素/多rou比星

【英文名稱】DSPE-PEG-DOX/Doxorubicin

【結構】/

【品牌】碳水科技（Tanshtech）

【純度】95%以上

【保存】-20℃

DSPE-PEG-DOX/Doxorubicin 聚乙二醇-磷脂

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-DOX是一種將阿mei素（DOX）與磷脂（DSPE）和聚乙二醇（PEG）相結合的納米藥物載體系統(tǒng)，兼具長循環(huán)、可控釋放及降低毒副作用等特點，可用于腫瘤精準治療。

1. 結構特點與設計理念

（1）磷脂+PEG：雙重功能的基礎骨架

DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）是一種常用的飽和磷脂分子，具有良好的生物相容性和膜融合特性，能穩(wěn)固地嵌入脂質體或其他納米載體。PEG（聚乙二醇）部分則為分子提供了“隱形”或“長循環(huán)”功能，使得包裹/偶聯(lián)了藥物的納米顆粒在血液中不易被血清蛋白吸附或單核-巨噬細胞系統(tǒng)清除，從而延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間。

（2）阿mei素：經(jīng)典且有效的廣譜抗腫瘤藥物

阿mei素（Doxorubicin，DOX）是常用的花生四烯酸類抗癌藥物，具有較強的細胞毒性，可干擾DNA復制與轉錄而抑制腫瘤細胞增殖。傳統(tǒng)靜脈給藥時，阿mei素常見的缺點包括非特異性分布、對心肌細胞的毒性以及骨髓抑制等。通過與DSPE-PEG偶聯(lián)，阿mei素的分布和釋放可以被“精細調控”。

2. 長循環(huán)與被動靶向

（1）PEG修飾增強穩(wěn)定性和“隱形”效果

DSPE-PEG分子表面的PEG鏈會在水環(huán)境中形成一個水化層。這種水化層可顯著減弱血漿中蛋白質與納米顆粒的吸附作用，減少被巨噬細胞系統(tǒng)識別和清除，獲得較長的血液循環(huán)時間（通常被稱為“Stealth效應”）。這一特性使藥物分子在血液中的滯留時間更長，為進一步進入腫瘤組織奠定了基礎

（2）EPR效應帶來被動靶向

腫瘤組織由于其新生血管結構異常，血管通透性增強且淋巴回流差，這些特性有利于納米顆粒通過被動靶向（EPR效應，Enhanced Permeability and Retention）聚集在腫瘤部位。DSPE-PEG-DOX利用這一效應可以在腫瘤組織實現(xiàn)“局部富集”，在一定程度上減少對正常組織的毒副作用

3. 可控釋放與降低毒副作用

（1）化學鍵合設計

在DSPE-PEG與阿mei素的偶聯(lián)過程中，可以引入可降解的化學鍵（如pH敏感鍵），使得藥物在正常血液循環(huán)中穩(wěn)定存在，而在腫瘤或細胞內(nèi)的酸性環(huán)境中逐步斷裂，釋放出活性阿mei素。這種可控釋放的策略能夠幫助提高治療效率，降低全身毒性。

（2）降低心臟毒性與骨髓抑制

傳統(tǒng)阿mei素最令人擔憂的副作用之一是心臟毒性，容易引發(fā)不可逆的心肌損傷。通過磷脂-PEG修飾，可將阿mei素“封裝”或“偶聯(lián)”在納米載體中，減少其在正常心肌細胞中的積累。同時，“可控釋放”還會在一定程度上降低其他組織器官（如骨髓）的毒副作用，提高患者的耐受性。

4. 提高治療效率與應用前景

（1）更高的腫瘤內(nèi)藥物濃度

PEG化修飾提升了納米載體在血液中的循環(huán)時間，同時利用EPR效應實現(xiàn)了在腫瘤部位的高濃度聚集，使得阿mei素能夠更多地到達并滯留在腫瘤組織，從而獲得更顯著的抑瘤效果。

（2）多種納米載體形式的兼容性

DSPE-PEG-DOX可被整合到不同形態(tài)的藥物載體中，例如脂質體、聚合物納米顆粒、微球等。不同載體的組合可以實現(xiàn)進一步的功能化，如表面修飾腫瘤靶向配體、加入具有光熱或光動力學協(xié)同治療功能的成分，為個體化治療及多模態(tài)組合療法提供了更多可能性。

阿mei素/多rou比星（DOX）

【英文全稱】Doxorubicin