設(shè)備描述

2017年6月30日頒布： 農(nóng)藥標簽二維碼管理規(guī)定（征求意見稿） 一、編碼規(guī)則 （一）農(nóng)藥標簽可追溯電子信息碼應(yīng)當以二維碼標注，二維碼的碼制為QR碼，字符編碼采用UTF-8，二維碼應(yīng)當包含農(nóng)藥名稱、農(nóng)藥登記證持有人名稱、單元識別代碼、追溯信息系統(tǒng)四項內(nèi)容。

2017年6月30日頒布：

農(nóng)藥標簽二維碼管理規(guī)定（征求意見稿）

一、編碼規(guī)則

（一）農(nóng)藥標簽可追溯電子信息碼應(yīng)當以二維碼標注，二維碼的碼制為QR碼，字符編碼采用UTF-8，二維碼應(yīng)當包含農(nóng)藥名稱、農(nóng)藥登記證持有人名稱、單元識別代碼、追溯信息系統(tǒng)四項內(nèi)容。四項內(nèi)容應(yīng)當按照以上順序排列，每項內(nèi)容單獨成行。其中農(nóng)藥名稱、農(nóng)藥登記證持有人名稱應(yīng)當與相關(guān)行政許可的信息一致。

（二）單元識別碼由32位阿拉伯數(shù)字組成。第1-6位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號的后六位，可從中國農(nóng)藥信息網(wǎng)查詢。第7-12位為生成時間碼，年月日分別為兩位；第13位為包裝分級碼，支持多級包裝，“1”代表最小包裝，“2”代表上一級包裝，以此類推；第14位為生產(chǎn)類型，“1”代表農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn)，“2”代表委托加工，“3”代表委托分裝；第15-32位為隨機碼。

（三）農(nóng)藥標簽二維碼具有性，一個二維碼對應(yīng)一個銷售包裝單位。各級包裝按照包裝等級分別賦碼，并對兩級以上包裝建立關(guān)聯(lián)關(guān)系。

（四）隨著可追溯信息技術(shù)的發(fā)展，適時修訂可追溯電子信息碼編碼規(guī)則。

二、制作與標注

（一）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的境外企業(yè)可自行建立或者委托第三方建立二維碼追溯信息系統(tǒng)，自主制作、標注和管理農(nóng)藥標簽二維碼，并確保通過追溯信息系統(tǒng)可追溯到農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗、物流及銷售等信息。網(wǎng)頁應(yīng)當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽。

（二）為了減輕農(nóng)藥企業(yè)負擔，有關(guān)機構(gòu)可建立全國農(nóng)藥追溯信息系統(tǒng)平臺（），農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的境外企業(yè)可利用該平臺免費申請和下載使用二維碼，自行制作、標注在農(nóng)藥標簽上，并及時將產(chǎn)品出入庫追溯信息上傳至全國農(nóng)藥追溯信息系統(tǒng)平臺。

（三）2018年1月1日起，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品，其標簽上應(yīng)當標注符合本公告規(guī)定的二維碼。

三、管理要求

（一）農(nóng)藥產(chǎn)品二維碼所含內(nèi)容應(yīng)當符合《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》規(guī)定。二維碼位置和大小應(yīng)保證不易變形，便于掃描操作和識讀，并在生產(chǎn)和流通的各個環(huán)節(jié)正常使用。

（二）二維碼圖片大小可根據(jù)包裝大小而定，不得小于2平方厘米，農(nóng)藥產(chǎn)品包裝過小，標簽上無法標注二維碼的，應(yīng)當附具的說明書和最小銷售包裝單位的上一級包裝上標注二維碼。

（三）二維碼印制要清晰完整，確?？勺x性。

（四）二維碼模塊為黑色，二維碼背景色為白色，背景區(qū)域應(yīng)大于圖形邊緣至少2mm。

（五）本公告自發(fā)布之日起施行，解釋權(quán)在。

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