制藥用植物提取物八角茴香油CP標(biāo)準(zhǔn)

制藥用植物提取物八角茴香油CP標(biāo)準(zhǔn)

八角茴香油

　　本品為木蘭科植物八角茴香 Illicium verum Hook.f. 的新鮮枝葉或成熟果實(shí)經(jīng)水蒸氣蒸餾提取的揮發(fā)油?！　　拘誀睢勘酒窞闊o(wú)色或淡黃色的澄清液體；氣味與八角茴香類似。冷時(shí)常發(fā)生渾濁或析出結(jié)晶，加溫后又澄清?！　”酒吩?0%乙醇中易溶?！　∠鄬?duì)密度  在25℃時(shí)應(yīng)為0.975~0.988（通則0601）?！　∧c(diǎn)  應(yīng)不低于15℃（通則0613）。　　旋光度  取本品，依法測(cè)定（通則0621），旋光度為一2°～+1°?！　≌酃饴?nbsp; 應(yīng)為1.553～1.560（通則0622）。　　【檢查】乙醇中不溶物  取本品1ml，加90%乙醇3ml，應(yīng)溶解成澄清液體?！　≈亟饘?nbsp; 取本品2.0g，依法檢查（通則0821第二法），不得過(guò)5mg/kg?！　　竞繙y(cè)定】照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以聚乙二醇20000（PEG-20M）為固定相的毛細(xì)管柱（內(nèi)徑為0.53mm，柱長(zhǎng)為30m，膜厚度為1μm）；柱溫為程序升溫∶初始溫度為70℃，保持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至200℃，保持5分鐘；分流進(jìn)樣，分流比為10∶1。理論板數(shù)按環(huán)己酮峰計(jì)算應(yīng)不低于50000。　　校正因子測(cè)定  取環(huán)己酮適量，精密稱定，加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液，作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取反式茴香腦對(duì)照品60mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，吸取1μl，注入氣相色譜儀，測(cè)定，計(jì)算校正因子?！　y(cè)定法  取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，作為供試品溶液。吸取1μl，注入氣相色譜儀，測(cè)定，即得。　　本品含反式茴香腦（C10H12O）不得少于80.0%?！　　举A藏】遮光，密封，置陰涼處。